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OH自由基在大气化学中居于核心地位，我们面临的许多大气环境污染问题都与OH自由基有关。HONO光解对OH自由基的初级贡献可达30-80％，但HONO形成机制迄今不完全清楚。空气质量模式通常仅考虑HONO气相生成过程，从而严重低估HONO观测浓度，导致模拟的大气氧化能力偏低，二次污染物(如二次有机气溶胶(SOA)、O3及过氧乙酰硝酸酯（PAN）浓度低估。外场观测发现夏季农田施肥后HONO浓度明显增升，冬季重污染期存在高浓度的SOA及PAN。夏季农田施肥对区域O3浓度影响多大？冬季重污染期SOA和PAN浓度偏高的原因是什么？上述问题均与HONO潜在来源密不可分。
本文系统总结了近四十年来HONO数十种潜在生成机制，归纳为源排放、气相生成、非均相反应生成三类。在此基础上，选取四种（交通、生物质燃烧、土壤、室内）源排放和两种（气溶胶表面、地表面）非均相反应生成加入WRF-Chem模式，以提升HONO模拟能力，进而改善O3、PAN、SOA模拟结果。模拟时段包括2006年8月份(侧重SOA)，2017年2月份（侧重PAN），2017年6月份（侧重O3）以及2017年11-12月份(侧重SOA)。
六项HONO潜在来源的加入显著改善HONO模拟，明显缩小了模拟与观测的偏差，尤其是白天正午前后。HONO潜在来源的加入显著改进了PAN的逐时及日均模拟。2017年2月份海淀区宝联站（密云区上甸子站）的PAN月均浓度从0.44ppb(0.47ppb)升至0.77ppb(0.73ppb)，对应的观测平均值为0.86ppb(0.73ppb);海淀区宝联站（密云区上甸子站）2月中旬重污染期间PAN平均浓度从0.60ppb(0.65ppb)增至1.48ppb(1.56ppb)，对应的观测平均值为1.86ppb及1.74ppb。长链烯烃、二甲苯、丙烯\甲苯是北京地区PAN生成的主要VOCs前体物。HONO潜在来源对中国东部PAN的增幅最大可达80-150％。这一研究方法及思路可应用于区域及全球尺度PAN的相关研究。
2006年8月北京城区交通源排放对夜间HONO的积累较重要(～40％)，但对白天大气氧化性提升很小。地表面非均相反应是白天近地面HONO的最主要来源(～66％），气溶胶表面其次(～19％)。室内源为恒定排放强度2.36ng N m-2s-1，引起夜间城区平均HONO增量约0.2ppb，月最大增量达0.6-0.8ppb，其影响在城区不可忽视。
2017年冬季重污染期HONO与PM2.5呈现较好的线性关系，说明该时期气溶胶表面的非均相反应很可能是HONO的主要来源。HONO是京津冀地区冬季及夏季OH自由基最主要的初级来源，来自HONO光解的OH自由基生成率污染天明显高于清洁天。HONO潜在来源的加入显著提升了冬、夏季京津冀地区SOA的模拟浓度，缩小了模拟与观测之间的偏差。夏季SOA月平均增量约1-3μg m-3，对应增幅10-30％;冬季重污染期增量达5-25μg m-3，对应增幅75-200％。京津冀地区SOA的最主要挥发性有机化合物(VOCs)前体物为二甲苯、甲苯、长链烷烃/烯烃，自然源排放的VOCs氧化生成的SOA夏季贡献约10-20％，冬季贡献可忽略。乙二醛(glyoxal)主要经芳香烃氧化产生，其液相/非均相生成的SOA约占总SOA的15-30％。夏季生成的SOA主要分布在低挥发性范围，冬季生成的SOA具有更高的挥发性。
2017年6月为华北平原当年冬小麦收割后玉米播种前的集中施肥阶段，施肥期间正午前后的HONO观测浓度可达1-3ppb，同时臭氧浓度也显著增升（超过150ppb）。我们将拟合公式FluhxHONO=14.0e0.004SR-13.0加入WRF-Chem模式，较好反映了施肥后白天HONO浓度变化。模拟结果显示，施肥后土壤额外排放的HONO所引起的O3增量(10-16μg m-3)，大约是未施肥时六项HONO潜在来源所产生增量(5-10μg m-3)的2倍，施肥期间大气氧化性显著增强。
本文系统总结了近四十年来HONO数十种潜在生成机制，归纳为源排放、气相生成、非均相反应生成三类。在此基础上，选取四种（交通、生物质燃烧、土壤、室内）源排放和两种（气溶胶表面、地表面）非均相反应生成加入WRF-Chem模式，以提升HONO模拟能力，进而改善O3、PAN、SOA模拟结果。模拟时段包括2006年8月份(侧重SOA)，2017年2月份（侧重PAN），2017年6月份（侧重O3）以及2017年11-12月份(侧重SOA)。
六项HONO潜在来源的加入显著改善HONO模拟，明显缩小了模拟与观测的偏差，尤其是白天正午前后。HONO潜在来源的加入显著改进了PAN的逐时及日均模拟。2017年2月份海淀区宝联站（密云区上甸子站）的PAN月均浓度从0.44ppb(0.47ppb)升至0.77ppb(0.73ppb)，对应的观测平均值为0.86ppb(0.73ppb);海淀区宝联站（密云区上甸子站）2月中旬重污染期间PAN平均浓度从0.60ppb(0.65ppb)增至1.48ppb(1.56ppb)，对应的观测平均值为1.86ppb及1.74ppb。长链烯烃、二甲苯、丙烯\甲苯是北京地区PAN生成的主要VOCs前体物。HONO潜在来源对中国东部PAN的增幅最大可达80-150％。这一研究方法及思路可应用于区域及全球尺度PAN的相关研究。
2006年8月北京城区交通源排放对夜间HONO的积累较重要(～40％)，但对白天大气氧化性提升很小。地表面非均相反应是白天近地面HONO的最主要来源(～66％），气溶胶表面其次(～19％)。室内源为恒定排放强度2.36ng N m-2s-1，引起夜间城区平均HONO增量约0.2ppb，月最大增量达0.6-0.8ppb，其影响在城区不可忽视。
2017年冬季重污染期HONO与PM2.5呈现较好的线性关系，说明该时期气溶胶表面的非均相反应很可能是HONO的主要来源。HONO是京津冀地区冬季及夏季OH自由基最主要的初级来源，来自HONO光解的OH自由基生成率污染天明显高于清洁天。HONO潜在来源的加入显著提升了冬、夏季京津冀地区SOA的模拟浓度，缩小了模拟与观测之间的偏差。夏季SOA月平均增量约1-3μg m-3，对应增幅10-30％;冬季重污染期增量达5-25μg m-3，对应增幅75-200％。京津冀地区SOA的最主要挥发性有机化合物(VOCs)前体物为二甲苯、甲苯、长链烷烃/烯烃，自然源排放的VOCs氧化生成的SOA夏季贡献约10-20％，冬季贡献可忽略。乙二醛(glyoxal)主要经芳香烃氧化产生，其液相/非均相生成的SOA约占总SOA的15-30％。夏季生成的SOA主要分布在低挥发性范围，冬季生成的SOA具有更高的挥发性。
2017年6月为华北平原当年冬小麦收割后玉米播种前的集中施肥阶段，施肥期间正午前后的HONO观测浓度可达1-3ppb，同时臭氧浓度也显著增升（超过150ppb）。我们将拟合公式FluhxHONO=14.0e0.004SR-13.0加入WRF-Chem模式，较好反映了施肥后白天HONO浓度变化。模拟结果显示，施肥后土壤额外排放的HONO所引起的O3增量(10-16μg m-3)，大约是未施肥时六项HONO潜在来源所产生增量(5-10μg m-3)的2倍，施肥期间大气氧化性显著增强。