论文部分内容阅读
目的通过观察肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)组织中内皮细胞特异性分子-1(endothelialcellspecificmolecule-1,ESM-1)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的表达水平,分析HCC临床特征和病理类型与ESM-1、VEGF-A的关系及两者之间的相互关系。了解在HCC侵袭转移的过程中ESM-1、VEGF-A的作用。方法收集南华大学第一附属医院2009年6月-2011年9月行开放手术切除的HCC患者石蜡标本35例(实验组),要求患者在手术以前未进行任何有关于HCC的治疗(包括DSA栓塞化疗、无水酒精注射、射频消融等),并有完整临床资料和病理结果。同时收集同期因肝内胆管结石而行手术切除的肝组织15例(对照组)。检测实验组及对照组中ESM-1、VEGF-A的表达水平(免疫组化法),测定ESM-1、VEGF-A的平均灰度值(图像分析系统),半定量比较ESM-1及VEGF-A在两者之间的含量变化,并分析HCC的临床特征及病理分型与ESM-1、VEGF-A的关系以及ESM-1、VEGF-A之间的关系。了解在HCC侵袭转移的过程中ESM-1、VEGF-A的作用。结果1)ESM-1在HCC组织中的平均灰度值为103.17±1.88,呈高表达;对照组肝组织的平均灰度值为192.16±3.20,呈低表达。ESM-1在HCC组织中的表达水平明显高于对照组(p<0.05);2)ESM-1在HCC组织中的表达与年龄、性别、HBV感染、肿瘤大小无关(p>0.05),但与机体AFP含量、HCC分化程度、是否伴有肝硬化、是否有门静脉侵犯以及肿瘤TNM分期有关(p<0.05);3)VEGF-A在HCC组织中的平均灰度值为104.90±3.11,呈高表达;对照组肝组织的平均灰度值为170.10±3.05,呈低表达;VEGF-A在HCC组织中的表达水平明显高于对照组(p<0.05);4)VEGF-A在HCC组织中的表达与年龄、性别、AFP含量、肝硬化、门静脉的侵犯无关(p>0.05),与HBV感染、肿瘤大小、分化程度、TNM分期有关(p<0.05);5)在HCC组织中ESM-1与VEGF-A的表达呈正相关(r=0.711,p<0.05)。结论1)ESM-1在HCC组织中呈高表达,ESM-1的表达水平与机体AFP含量、是否伴肝硬化程度、组织分化程度、是否有门静脉侵犯以及肿瘤TNM分期正相关。2)VEGF-A在HCC组织中呈高表达,VEGF-A的表达水平与HBV感染、肿瘤大小、组织分化程度、是否有门静脉侵犯和肿瘤TNM分期正相关。3)ESM-1和VEGF-A在HCC中的表达呈正相关性,在促进HCC生长和侵袭转移中可能起协同作用。