【摘 要】
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金属有机配位聚合物由于在磁、光、电、吸附和催化等多方面具有潜在的应用而受到广泛的研究。通过配位键、氢键和π-π作用等分子间作用力，使用金属离子和有机配体构筑高级有
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金属有机配位聚合物由于在磁、光、电、吸附和催化等多方面具有潜在的应用而受到广泛的研究。通过配位键、氢键和π-π作用等分子间作用力，使用金属离子和有机配体构筑高级有序结构的金属-有机配位聚合物是当前配位化学研究的主要领域之一。对此课题的研究有利于寻找具有新颖结构类型或者特殊性能的配合物，同时也有利于人们了解影响配位化合物最终结构的各种因素，以期达到控制合成的目的。本文选用含氮、氧杂环羧酸配体作为主要构筑元件，以期获得具有新颖结构和性能的化合物，继而对其晶体结构、磁性进行研究。
本文前言部分系统的介绍了配位聚合物的历史，现状和前景。实验部分主要介绍了6个以含氮、氧杂环羧酸配体为主要构筑元件组建的新型配合物。这六个化合物为：①[Cd(H2O)4(bpy)2]·2(pta)·2bpy·4H2O。②[Mn3(Hbic)6(H2O)3]n。③[Cd3(Hbic)2(SO4)2(H2O)3]n。④[Zn(imi)2(sdba)]n。⑤[Cu2(sdba)(H2O)2]n。⑥[Cu(sdba)·1.5H2O]n。化合物1中，[Cd(H2O)4(bpy)2]2+单元与抗衡阴离子、游离bpy配体及晶格水通过π…π作用和丰富的氢键形成二维超分子结构。化合物2，3是由苯并咪唑-5-羧酸(H2bic)分别与Mn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配位而成。在这两个化合物中，发现了未报道过的三种H2bic的配位模式。化合物2中，线形三核Mn(Ⅱ)通过Hbic-配体连接形成二维结构，配体间存在π…π作用。对化合物2的磁性研究结果表明该化合物表现出弱的反铁磁性。化合物3中的[Cd3(SO4)2(H2O)]一维无机带通过Hbic-配体连接成三维网状结构，同时结构中存在强的氢键和π…π作用。化合物4，5，6为4，4’-二羧酸二苯砜配体(H2sdba)分别与Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)构筑的三维超分子聚合物。
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