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目的:通过Meta分析对ERCC1表达水平在胰腺癌患者联合铂类化疗疗效及预后判断进行探讨。方法:截止 2018 年 12 月,在 PubMed,Embase,Cochrane Library,Web of Science,万方数据和中国知网的电子数据库使用以下关键字和MeSH术语结合进行全面搜索,搜索基础架构:“核苷酸切除修复交叉互补基因1”(“ERCC1”);“胰腺癌”或“胰腺肿瘤”(“Pancreatic Neoplasms”OR“Pancreatic Neoplasm”OR“Pancreas Neoplasms”OR“Pancreas Neoplasm”OR“Cancer of Pancreas”OR“Pancreas Cancers" OR“Pancreas Cancer”OR“Pancreatic Cancer”OR“Pancreatic Cancers”OR“Cancer of the Pancreas”);“顺铂”(“Cisplatin”)OR“奥沙利铂”(“Oxaliplatin”)OR“FOLFIRINOX”。根据纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)对纳入研究的文献进行质量评估,随后由两名研究人员独立提取各项研究中的有意义数据。用Steta SE 12.0软件计算合并研究中多因素分析得出的ERCC1与总生存率关系的总风险比值(Hazard ratio,HR)及分别对应的95%可信区间(Confidence interval,CI)的相关性,HR>1提示预后不良。结果:本研究纳入分析了 5项研究,共入组423名患者。采用随机效应模型对其进行分析,在胰腺癌患者中,高水平的ERCC1与较差OS相关(HR=2.07,95%CI=1.31-3.28,p<0.05),亚组分析表明RT-PCR组的研究之间存在显着的异质性,使用免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)的研究中的方法和切点可能比使用RT-PCR的研究更加一致。结论:1.ERCC1高水平表达与铂的疗效及预后呈负相关,是不利于胰腺癌铂类化疗药化疗的危险因素,有望作为胰腺癌个体化化疗的依据。2.使用IHC的研究中的方法和切点可能比使用RT-PCR的研究更加一致。