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目的：研究MOGS含药血清对HSC-T6的毒性、增殖和抑制纤维合成的影响，并探讨其抗肝纤维化的作用机制。 方法：设5％、10%和20%三个MOGS含药血清剂量组，设细胞培养中大鼠血清含量为20%，不足的量用生理盐水大鼠血清补齐。体外培养大鼠肝星状细胞（HSC-T6），进行以下试验： 1、体外培养HSC-T6细胞，并以MOGS含药血清干预。乳酸脱氢酶（LDH）法检测 MOGS含药血清对 HSC-T6的细胞毒性；MTT法检测MOGS含药血清对HSC-T6的生长抑制作用。 2、流式细胞术检测细胞周期分布及细胞凋亡的变化。 3、Hyp测试盒测定细胞上清液中Hyp含量，放射免疫法测定细胞上清液中HA和LN含量。 4、RT-PCR法测定其对Col-I、TGF-β1及TIMP-1 mRNA表达的影响。 结果：1、乳酸脱氢酶检测结果显示，MOGS含药血清对HSC-T6无特异毒性，MTT法检测结果表明，MOGS含药血清20%和10%浓度组可显著抑制HSC-T6的增殖（P<0.05或P<0.01）。 2、MOGS含药血清各剂量组作用48 h后，HSC-T6细胞周期产生明显变化，与NSs组对比均有显著性差异（P<0.01）。流式细胞术检测凋亡发现，与NSs组相比，MOGS含药血清各浓度组对HSC-T6细胞凋亡的影响皆有统计学差异（P<0.01），且正常细胞比例呈剂量依赖性下降。 3、细胞上清液中相关指标的测定发现，MOGS含药血清各浓度组细胞上清液中 Hyp含量与 NSs组比较均存在显著性差异(P<0.05或P<0.01）；MOGS含药血清20%和10%浓度组细胞上清液中HA和LN含量与 NSs组比较存在显著性差异（P<0.05或 P<0.01），而5%浓度组对HA和LN含量无明显影响（P>0.05）。 4、RT-PCR对HSC-T6相关基因的测定结果显示，与NSs组比较，MOGS含药血清20%和10%浓度组对Col-I、TGF-β1及TIMP-1 mRNA表达均存在显著性差异（P<0.05或 P<0.01），而5%浓度组无明显变化（P>0.05）。 结论：MOGS含药血清可抑制HSC-T6增殖、对HSC-T6的细胞周期具有阻滞作用、诱导HSC-T6凋亡、并可抑制胶原的生成、促进ECM降解，这可能是其抗肝纤维化的部分作用机制。