【摘 要】
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目的研究MICOM体外对肝癌Bel-7402细胞生长的抑制作用及其作用机制;体内实验中对动物移植性肿瘤的生长抑制作用.方法采用MTT法观察药物对Bel-7402细胞生长的抑制作用;采用激
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目的研究MICOM体外对肝癌Bel-7402细胞生长的抑制作用及其作用机制;体内实验中对动物移植性肿瘤的生长抑制作用.方法采用MTT法观察药物对Bel-7402细胞生长的抑制作用;采用激光扫描共聚焦显微成像技术分析药物作用48小时后的细胞内Ca<2+>水平的变化;采用透射电子显微镜观察药物作用下的细胞形态学改变;构建体内动物移植性肿瘤的模型,并借此分析药物的体内抗肿瘤活性.结果药物作用48小时后测得药物对Bel-7402细胞的IC<,50>为8.28μg·ml<-1>;分别用20μg·ml<-1>、10μg·ml<-1>的MICOM作用于细胞48小时后,细胞内Ca<2+>显著升高（P＜0.001）;透射电子显微镜显示细胞在给药48小时后细胞出现坏死及凋亡的形态学表现;体内实验表明药物有明显的体内抗肿瘤活性,且呈量效依赖关系.结论药物MICOM在体外对Bel-7402细胞增殖有显著抑制作用,具有一定的细胞毒作用,同时药物也可诱导细胞出现凋亡,初步推测其诱导凋亡的机制与细胞内钙的升高相关,钙离子作为细胞内信号转导的关键环节,由钙超载可引起细胞的凋亡.体内动物实验证明药物有一定的抑制肿瘤生长的作用.
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