【摘 要】
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目的:观察丹参素对活化的大鼠肝星状细胞(HSC)氨基末端蛋白(JNK)的抑制作用,探讨其抗肝纤维化作用的机制。方法:采用胶原酶原位循环灌流法分离大鼠原代HSC,体外培养。分离大鼠原代HSC,用不同浓度丹参素作用于HSC,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测丹参素对HSC生长增殖的抑制作用;免疫细胞化学法观察Ⅰ型胶原合成,酶联免疫吸附试验(ELISA)观察Ⅰ型胶原分泌。Western blot法观察丹参素
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目的:观察丹参素对活化的大鼠肝星状细胞(HSC)氨基末端蛋白(JNK)的抑制作用,探讨其抗肝纤维化作用的机制。方法:采用胶原酶原位循环灌流法分离大鼠原代HSC,体外培养。分离大鼠原代HSC,用不同浓度丹参素作用于HSC,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测丹参素对HSC生长增殖的抑制作用;免疫细胞化学法观察Ⅰ型胶原合成,酶联免疫吸附试验(ELISA)观察Ⅰ型胶原分泌。Western blot法观察丹参素对白细胞介素-1β(IL-1β)刺激的HSC内JNK蛋白及磷酸化JNK蛋白表达的影响。
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目的:观察含不同浓度川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)的玻璃化保存液对异体神经的免疫学变化,以探索含川芎嗪的玻璃化液保存同种异系(体)神经后对其抗原性的影响。方法:在Wistar大鼠的背部和腹部皮下植入经过含400mg/L、320mg/L、240mg/L、0mg/L川芎嗪的玻璃化液保存的SD大鼠的坐骨神经,对照组皮下包埋新鲜自体神经。用免疫组化染色检测异体神经中T淋巴细胞的侵
目的:通过构建大鼠原位肾移植模型,观察缺血再灌注损伤对大鼠移植肾组织病理损伤和对肾功能的影响。探讨细胞凋亡与肾缺血再灌注损伤的关系。研究丹红注射液在肾缺血再灌注损伤中对肾脏的保护作用及可能机制。方法:建立近交系雄性SD大鼠同基因肾移植模型。共设4个实验组,①假手术组(10只):剖开腹腔后暴露肾脏,45 min后关腹。于术前72,48,24h经尾静脉注射生理盐水2 ml/kg。②肾移植组(10只):
目的:本文旨在从组织和细胞水平,观察黄芪(astragalusmembranaceu,AM)对大鼠移植肝脏缺血再灌注损伤(Ischemicreperfusion injury,IRI)的保护作用,并探讨其机制。方法:选用128只雄性健康SD(Sprague Dawley)大鼠,重190~220g,随机分成黄芪给药组(AM组)和生理盐水对照组(NS组)(AM组受体在供肝植入门静脉血流恢复后即经尾静脉
目的:探讨柴胡皂甙d对肺癌细胞株A549的增殖抑制和诱导凋亡的作用及其机理。方法:应用MTT比色法检测不同浓度柴胡皂甙d对A549细胞的增殖抑制;TUNEL法观察细胞凋亡;RT-PCR法检测用药前后bcl-2和c-myc基因mRNA表达水平;Western blot检测用药前后Fas蛋白的表达。结果:柴胡皂甙d对A549细胞增殖抑制作用成剂量正相关,对促使A549细胞凋亡有显著作用,用药48h后b
第一部分:TSPG对脐血CD34+造血干/祖细胞促红细胞生成素受体的作用目的:80年代以来,脐血作为造血干/祖细胞来源治疗血液病患者的有效方法受到人们关注,由于临床血液疾病治疗的迫切需要,脐血造血干/祖细胞的临床应用主要应用于血液系统恶性肿瘤及某些实体肿瘤的治疗。脐血中含有较丰富的原始、能重建长期造血的干/祖细胞,具有较强的自我增殖、多向分化的能力,是造血干/祖细胞又一丰富来源。红细胞生成素(Ep
目的1.建立大鼠肺间质纤维化模型;2.观察化瘀理肺方对大鼠肺间质纤维化形成的治疗作用;3.探讨化瘀理肺方对大鼠肺间质纤维化模型肺组织均浆中GSH、SOD及MDA含量的影响;4.对比化瘀理肺方与氢化可的松琥珀酸钠对大鼠肺间质纤维化模型肺组织细胞形态学及肺组织均浆中GSH、SOD及MDA含量的影响的差异。方法健康雄性Wistar大鼠84只,体重180~220g,购于山东中医药大学实验动物中心(生产许可
目的:探索川芎嗪联合丹参对大鼠慢性移植肾肾病(Chronic allograft nephropathy,CAN)的治疗作用,揭示其与CAN之间的关系,进一步发现其延缓大鼠CAN的作用机制,为临床上延长移植肾的存活时间提供新的治疗途径。方法:1.大鼠模型的建立:F344近交系大鼠和Lewis近交系大鼠作为供、受体,取供体的左肾作为供肾,在裸眼直视下行供体下腔静脉与受体肾静脉的端端吻合,供体腹主动脉
目的:观察人参皂苷Rb1和红景天苷对体外培养的HaCaT细胞有无毒性作用:观察不同剂量UVB照射后的HaCaT细胞活性;观察人参皂苷Rb1以及红景天苷对抗UVB照射的HaCaT细胞的氧化损伤能力。鉴于对该两种活性成分在对UVB照射HaCaT后活性氧的产生和清除未见报道。籍此研究可为天然护肤品的开发和实际应用提供理论依据和实验参考数据。研究方法:1.细胞培养:以含10%小牛血清的RMPI1640培养
目的:探讨中药雷公藤多甙预处理对大鼠异体坐骨神经移植后神经再生的影响。方法:1.成年健康雄性Wistar大鼠15只为供体,切取双侧15mm坐骨神经共30段。另选择40只成年健康雄性SD大鼠随机分为4组,均建立右侧坐骨神经缺损模型,缺损长度约10mm。2. A组,即雷公藤预处理组:将供体10段坐骨神经经含雷公藤多甙(400mg/L)的细胞保存液4℃环境下浸泡24小时后取出,修剪成10mm长段,移植于