手性氮酸酯的合成及喜树碱的不对称合成研究

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该文在综述了喜树碱的合成、结构和生物活性关系研究进展的基础上,创新地提出了喜树碱不对称合成的新路线,并成功地以92%和83%的产率得到了的两个重要中间体(IVa和V).该文在氮酸酯的研究中取得了下面几方面具有创新意义的进展:⑴首次通过卤代烷对硝基化合物碱金属盐的O-烷基化反应合成了氮酸酯;⑵首次得到了稳定的氮酸酯;⑶首次通过实验的方法(NOE),确定了氮酸酯的分子构型;⑷首次通过不对称O-烷基化反应合成了只具有单一构型且为光学纯的手性氮酸酯;⑸基于对已知的一百多个氮酸、氮酸酯的结构和稳定性的研究,该文首次提出了氮酸和氮酸酯结构和稳定性关系的规律.
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