自身免疫性疾病抗体检测芯片诊断产品开发研究

来源 :山东省医学科学院 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lanshangliujing
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
自身免疫性疾病(Autoimmunedisease,AID)是指机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答,产生自身抗体及(或)自身致敏淋巴细胞,攻击自身靶抗原和组织,使其产生病理改变和功能障碍而导致的疾病。近年来,AID的发病率呈明显上升,约占世界总人口的3~5%,我国患者超过1200万。自身抗体是AID最重要的特征,对AID的诊断和鉴别诊断、病情评估、病程转归与预后判断等都具有重要的临床应用价值。 目前临床上开展的自身抗体检测方法主要有间接免疫荧光法、酶联免疫吸附法、免疫印迹法、免疫斑点法等,其中多数检测方法仍以手工操作为主,检测程序较复杂,不能同时检测多种自身抗体,给临床检测带来较多的麻烦,同时检测成本也高。蛋白芯片具有的高通量、平行检测、自动化等优点,为简便、快速、同时检测多种自身抗体的解决带来了希望。目前已报道的蛋白芯片的检测方法大部分是采用荧光检测。该方法虽然灵敏度较好,但需要专用的扫描仪,使应用受到了限制。 NBT/BCIP显色方法是一种常用的、稳定的检测系统,在实验室和临床上应用广泛。而该显色方法在蛋白芯片中的应用至今还没有相关的报道,因此,有必要将这种常用的检测方法和新的蛋白芯片技术体系结合,开发适用于不同级别临床需要的简便、快速、可同时检测多种自身抗体的蛋白芯片技术体系。 目的: 选择临床上常用的用于自身免疫性疾病抗体检测所对应的12种抗原,运用NBT/BCIP显色反应策略,对芯片的制备条件进行优化,研制一种可同时检测12种自身抗体的蛋白芯片技术体系。 方法: 1.抗原的选择、制备 选择临床上常用的用于自身免疫性疾病抗体检测所对应的12种抗原,自行制备核抗原和双链DNA(dsDNA),CCP采用商业合成,其余抗原从公司购买。 2.玻片的选择和制备 采用我们实验室已经建立的并得到专利授权的APES修饰的玻片作为点样的基片并制备。 3.抗原点样液、点样浓度、血清稀释度的优化及蛋白芯片cutoff值的确定 运用NBT/BCIP显色反应策略,对每一种抗原的点样液、点样浓度、血清稀释度进行优化,确定所制备蛋白芯片的阳性Cu。toff值和阴性Cu‘toff值。 4.蛋白芯片敏感度和特异度的评价: 用我们研制的显色反应蛋白芯片对临床血清标本进行检测,评估蛋白芯片对每种自身抗体检测的敏感度和特异度,并进行统计和分析。 结果: 1.抗原的选择、制备 我们针对临床常见的AID的检测需要,和目前可以获得的抗原,确定的12种抗原分别是ANA,Ro-60/SSa,La/SSb,Jo-1,Scl-70,Sm,Ro-52/SSa,RF,CCP,ulRNP,CENP-B和dsDNA。以自行提取的Hep-2细胞核蛋白作为检测ANA的核抗原,提取人基因组dsDNA作为检测抗dsDNA抗体的抗原,CCP采用商业合成,其余抗原从公司购买。 2.玻片的选择和制备 按照我们的专利技术,制备APES修饰玻片作为点样的基片。 3.抗原点样液、点样浓度、血清稀释度的优化及蛋白芯片cutoff值的确定 优化出的点样液为0.1%TBST:12种抗原的点样浓度分别为:ANA520μg/ml,Ro-60/SSa465μg/ml,La/SSb530μg/ml,Jo-1530μg/ml,Scl-70525μg/ml,Sm520μg/ml,Ro-52/SSa615μg/ml,RF340μg/ml,CCP-465μg/ml,ulRNP410μg/ml,CENP-B490μg/ml,dsDNA580μg/ml;血清稀释度为1:4;阳性对照Ⅱ为250μg/mlHumanIgG,也即芯片的阳性cutoff值;阴性对照为5μg/mlHumanIgG,也即芯片的阴性cutoff值;阳性对照I为500μg/mlHumanIgG,作为强阳性的判定标准和芯片的质控区。 4.蛋白芯片敏感度和特异度的评价: 应用我们的显色反应蛋白芯片技术体系和方法,对12种自身抗体的检测敏感度分别为:ANA93.1%,抗Ro-60/SSa抗体81.4%,抗La/SSb抗体91.1%,抗Jo-1抗体81.0%,抗Scl-70抗体84.5%,抗Sm抗体93.5%,抗Ro-52/SSa抗体90.8%,RF90.1%,抗CCP抗体91.2%,抗ulRNP抗体96.3%,抗CENP-B抗体80.9%,抗dsDNA抗体80%;特异度分别为:ANA93.3%,抗Ro-60/SSa抗体98.3%,抗La/SSb抗体100%,抗Jo-1抗体95.8%,抗Scl-70抗体97.5%,抗Sm抗体89.2%,抗Ro-52/SSa抗体95.0%,RF86.7%,抗CCP抗体90.8%,抗ulRNP抗体96.7%,抗CENP-B抗体95.0%,抗dsDNA抗体98.3%。蛋白芯片检测结果与目前采用的单个抗体检测方法的检测结果无显著性差异,两者的符合率分别为ANA93.2%,抗Ro-60/SSa抗体93.9%,抗La/SSb抗体97.1%,抗Jo-1抗体92.0%,抗Scl-70抗体93.2%,抗Sm抗体90.7%,抗Ro-52/SSa抗体93.5%,RF88.1%,抗CCP抗体91.0%,抗ulRNP抗体96.6%,抗CENP-B抗体91.0%,抗dsDNA抗体94.7%;总体符合率为92.8%。 结论: 运用NBT/BCIP显色反应策略,研制了一种可同时检测12种常用自身抗体的蛋白芯片技术体系;该技术与传统的检测技术有的符合率为;但是该技术体系具有快速、方便、高通量、廉价等优势,易于商业化,适合不同条件的临床需要。
其他文献
本文通过对荣华二采区10
期刊
期刊
期刊
期刊
这是一项世界最大地下铁矿迈入下一世纪的雄伟计划.全面介绍了该矿选矿球团的现状及SAK2000选矿球团发展计划的内容. This is the grand plan for one of the world’s larges
期刊
走进教室,我还没坐下,就看见我的作业本可怜巴巴地躺在地上,令人好恼火。我忍不住心中的怒火,捅了捅前排的吴鹏,愤愤地问:“你有没有看见谁把我的本子弄到地上?”“哦,刚才官
期刊
作为一名组工干部,我很喜欢阅读《江淮》杂志,她不仅及时传达党的方针政策,同时对实际工作具有很强的指导性。特别是《党建、党务》版块,是宣传组织工作的窗口,每篇文章我都
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
目的:考察注射用纳米HCPT静脉推注给药后在家兔血浆药物浓度随时间变化趋势和药物代谢动力学参数,测定注射用纳米HCPT尾静脉注射后小鼠各组织中的药物分布情况。并与注射用HCPT进行比较,评价注射用纳米HCPT药动学特性变化。方法:建立HPLC检测家兔血浆,小鼠组织和血浆中HCPT含量的方法;采用Excel绘制药时曲线,采用3P97药代动力学计算软件模拟房室模型并计算HCPT两种剂型家兔药物代谢动力