【摘 要】
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目的:观察异丙酚对自发性高血压大鼠血流动力学及其对血浆和心肌组织一氧化氮、内皮素、前列环素及血栓素A的影响,探讨异丙酚对高血压及正常血压大鼠血液动力学影响的异同及
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目的:观察异丙酚对自发性高血压大鼠血流动力学及其对血浆和心肌组织一氧化氮、内皮素、前列环素及血栓素A<,2>的影响,探讨异丙酚对高血压及正常血压大鼠血液动力学影响的异同及其与血浆心肌组织中血管内皮因素的关系,为临床高血压病人的麻醉结合其不同降压药物的使用,合理应用异丙酚提供实验依据.结论:1、异丙酚呈时间剂量依赖性降低血压减慢心率,对高血压大鼠的抑制作用大于正常血压鼠,且抑制出现的时间也早.2、SHR存在原发心血管组织内皮因子的失衡.异丙酚促进WKY及SHR血管内皮细胞NO、PGI<,2>的释放,抑制ET、TXA<,2>的释放,使血液中NO/ET、PGI<,2>/TXA<,2>比例上调失衡;异丙酚促进SHR心肌释放NO而抑制PGI<,2>、ET的释放,对WKY心肌中因子无影响.3、异丙酚的心血管抑制作用与其对血浆及心肌内皮因子的影响有关,其中对SHR的心血管抑制机制与正常血压不同,除血液中内皮因子参与外,还与心肌中内皮因子有关.
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