【摘 要】
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目的:观察不同浓度的纳米羟基磷狄石纳米粒子对肝癌SMMC-7721细胞作用的影响.方法:将羟基磷灰石纳米粒子以不同浓度和时间作用于肝癌SMMC-7221细胞,采用台盼蓝活细胞拒染法记
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目的:观察不同浓度的纳米羟基磷狄石纳米粒子对肝癌SMMC-7721细胞作用的影响.方法:将羟基磷灰石纳米粒子以不同浓度和时间作用于肝癌SMMC-7221细胞,采用台盼蓝活细胞拒染法记活细胞数,MTT比色法观察细胞毒性;采用HE染色法、电镜技术观察细胞凋亡的形态;原位末端标记法(TUNEL法)检测细胞凋亡率:采用免疫组化法检测bcl-2蛋白和bax蛋白的表达.结果:羟基磷狄石纳米粒子以剂量依赖和时间依赖的方式抑制SMMC-7721细胞的生长,作用48h后的半数有效抑制浓度IC50值为179.8 μg/ml.HE染色和透射电镜观察到细胞皱缩、核质浓缩、核碎裂、细胞起泡以及凋亡小体形成等凋亡特性的形态学改变.浓度为50 μ g/ml、100 μg/ml、200 μg/ml、400 μg/ml、的纳米粒子处理24 h后,细胞凋亡率分别为(6.37±1.41)％,(12.62±2.67)％,(20.12±3.36)％,(30±1.31)％,与对照组(1.50±1.19)％比较均有显著性差异.48 h后的细胞凋亡率分别为(12±2.72)％,(21±3.70)％,(29.5±3.50)％,(41.62±2.13)％,72 h后的细胞凋亡率分别为(20.±2)％,(32.75±2.87)％,(40.87±3.40)％,(52.62±3.02)％均与与对照组(2.37±1.19)％和(3.25±1.67)％比较均有显著性差异.bcl-2蛋白的表达无显著性差异,bax蛋白的表达明显升高,呈现时间剂量依赖性.结论:HAP抑制SMMC-7721细胞的增殖,诱导细胞凋亡.为临床治疗肝癌提供依据,它也许会成为临床治疗肝癌的有效抗肿瘤药物.
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