叶下珠联合恩替卡韦片治疗HBeAg(+)慢性乙型肝炎患者24周的临床观察

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目的:评价叶下珠颗粒联合恩替卡韦片治疗HBeAg(+)慢性乙型肝炎患者24周的临床疗效观察。  方法:采用随机方法将60例慢性乙型肝炎患者分成2组。治疗组:叶下珠颗粒联合恩替卡韦片组30人;对照组:单用恩替卡韦片组30人,治疗24周。观察治疗前后肝功能、病毒复制指标(HBV-DNA、HBeAg、Anti-HBe)、CD4+细胞、NK细胞等指标,用统计学分析两组间各项指标的差异。  结果:(1)在改善ALT、AST、TBIL等肝功能方面,治疗组优于对照组(P<0.05);(2)在降低HBV-DNA方面,治疗组优于对照组(P<0.05);(3)在促进CD4+、NK细胞方面,治疗组优于对照组(P<0.05);(4)在促进HBeAg阴转方面,治疗组优于对照组(P<0.05);(5)在促进Anti-HBe阳转方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。  结论:叶下珠颗粒联合恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎有协同作用,可明显改善肝功能、降低总胆红素、促进HBeAg阴转率、抗-HBe阳转率及促进CD4+细胞和自然杀伤细胞增生,且安全性良好。
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