【摘 要】
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本研究选取肾小球系膜细胞为研究对象,观察高糖刺激系膜细胞引起NF-κBDNA结合活性及MCP-1、ICAM-1mRNA和蛋白表达的变化;而用罗格列酮进行干预后,是否可抑制MCP-1和ICAM-1的
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本研究选取肾小球系膜细胞为研究对象,观察高糖刺激系膜细胞引起NF-κBDNA结合活性及MCP-1、ICAM-1mRNA和蛋白表达的变化;而用罗格列酮进行干预后,是否可抑制MCP-1和ICAM-1的分泌,阻断或抑制高糖诱导的NF-κB的激活。MTT法和CCK-8细胞记数法检测不同浓度罗格列酮作用下系膜细胞的增殖情况。以半定量RT-PCR检测系膜细胞MCP-1及ICAM-1mRNA的表达,采用ELISA方法检测培养细胞上清中MCP-1及ICAM-1蛋白的浓度。采用凝胶电泳迁移率改变法(EMSA)检测核因子-κB(NF-κB)的活性。结果显示,在体外高糖培养条件下,大鼠系膜细胞在48小时内以增殖为主,一定浓度的罗格列酮可抑制其增殖。罗格列酮可以部分逆转高糖诱导的系膜细胞NF-κB的活化,在蛋白和基因水平抑制细胞因子MCP-1及ICAM-1在系膜细胞的表达。
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