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目的 一、观察BICOM2000过敏诊疗系统治疗儿童哮喘的疗效。 二、观察哮喘患儿治疗前后血清中TlgE、IL-4和IFN-γ水平，探 讨其治疗哮喘的免疫学作用机制。 方法根据全国儿科哮喘防治协作组制定的《儿童哮喘防治常规》，收集门诊和病房符合条件的哮喘患儿274例为研究对象，所有病例近一个周内未用过全身糖皮质激素和免疫调节剂，均有过敏史，严重度分级为轻或中度持续哮喘。 一、214例患儿（哮喘64例，哮喘合并过敏性鼻炎者150例）在按GINA方案治疗的同时接受BICOM2000过敏诊疗系统的过敏原检测和脱敏治疗，由专人对患儿咳喘、喷嚏、鼻塞等症状观察半年（头2月每1周观察1次，以后每1月1次），并详细记录，根据临床症状的改善进行疗效判定。 二、选择60例患随机分为百康治疗组（该组除按GINA方案每次吸入辅替卡松125μg bid，按需应用β2受体激动剂外，同时采用BICOM2000过敏诊疗系统进行脱敏治疗，至检测不到过敏原后终止治疗，疗程为6周，）和常规治疗组（该组不采用BICOM2000过敏诊疗系统，余治疗同百康治疗组），两组性别、年龄、病程和病情均无显著差异。采用双抗体央心ELISA法，分别检测两组患儿治疗前后外周静脉血中TlgE、IL-4、IFN-γ的水平，并对结果进行比较分析。