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目的：观察与研究环氧合酶-2选择性抑制剂Celecoxib对胃癌SGC7901细胞增殖与凋亡的影响。
方法：1、MTT法检测Celecoxib对SGC7901细胞增殖的影响。
2、放免法检测Celecoxib对SGC7901细胞分泌6-酮-PGF1α的影响。
3、免疫细胞化学染色研究Celecoxib对SGC7901细胞VEGF、Survivin表达的影响。
4、流式细胞术(FCM)观察Celecoxib对SGC7901细胞凋亡的影响。
结果：1、Celecoxib对SGC7901细胞的增殖有明显的抑制作用。在10-8mol/L～10-5mol/L浓度范围，Celecoxib对SGC7901细胞株增殖的抑制作用随浓度增高而增强，各浓度组间比较有显著性差异(p＜0.05)；10-9mol/L的Celecoxib对细胞的增殖无明显增加(p＞0.05)；与10-5mol/L相比，10-4mol/L的Celecoxib对SGC7901的抑制无明显增高(p＞0.05)。
2、SGC7901细胞的培养上清液中可测出6-酮-PGF1α，Celecoxib作用48h后，6-酮-PGF1α含量明显减少，其减少的程度随Celecoxib浓度的加大而增大，呈明显剂量效应关系。
3、细胞经Celecoxib作用后，VEGF的表达自用药6h起有明显下降(p＜0.01)，抑制作用随时间的延长而增强，但各组间比较无明显差异。4、细胞经Celecoxib作用后，Survivin的表达自用药3h起下降，但只有24h组与对照组比较有明显抑制作用(p＜0.05)。细胞经Celecoxib作用后，在12、24、48h各时间点检测凋亡比例，与各对照组比较凋亡比例均见明显增加(p＜0.01)，48h凋亡率达到17.83％。
结论：Celecoxib在体外对胃癌细胞SGC7901增殖有明显的抑制作用：
①抑制细胞6-酮-PGF1α的释放；
②抑制细胞VEGF、Survivin的表达；
③诱导细胞凋亡。