【摘 要】
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前言 长久以来人们一直认为中枢神经系统损伤后神经细胞不能再生,但现代观点认为哺乳动物中枢神经系统损伤后仍具再生潜力,并且有许多研究表明了骨髓基质细胞（bone marrow
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前言 长久以来人们一直认为中枢神经系统损伤后神经细胞不能再生,但现代观点认为哺乳动物中枢神经系统损伤后仍具再生潜力,并且有许多研究表明了骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）也是神经细胞的前体细胞。有学者经研究证实,BMSCs在体外可分化为神经样细胞,并且可在脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）、碱性成纤维生长因子（basic fibroblast growth factor,b-FGF）的诱导或与脑组织细胞共同培养的条件下,分化为具有神经元和胶质细胞特异蛋白标志的细胞。体内实验也表明,BMSCs可分化为神经样细胞。此外,研究还发现BMSCs具有在脑内迁移的倾向。近年来国内外许多学者通过局部、动脉、静脉植入BMSCs均发现其在中枢神经系统内能够长时间存活,并集聚于脑损伤区,同时还发现BMSCs有着向神经细胞分化的表现,使神经功能得到明显的改善。另外BMSCs对中枢神经系统的内源性神经干细胞也有着积极的影响作用,可促进神经再生及可塑性的增强。现已阐明,脑脊液适宜BMSCs的存活及向神经样细胞的分化。以上研究为我们的实验提供了可靠的依据。本实验采用脑室系统注入体外培养的BMSCs,观察其对神经功能损伤修复的影响及其在脑内的存活、迁移、分化情况。 材料与方法 将28只Wistar大鼠随机分为A组:假手术组（n=6）,B组:梗塞组（n=8）,C组:梗塞后移植组（n=14）。C组随机分为:C1组:梗塞半球移植组（n=7）,C2组:健侧半球移植组（n=7）。梗塞后次日将培养的BMSCs悬液注入C组大鼠侧脑室,B组注入等量的PBS缓冲液。通过神经功能评分观
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