【摘 要】
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该论文分为两部分:第一部分,在查阅文献的基础上较为系统、全面地综述了表面带各种基团,特别是羧酸基团的功能微球在不同领域中的应用及其制备方法.通过分析、比较并结合该室
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该论文分为两部分:第一部分,在查阅文献的基础上较为系统、全面地综述了表面带各种基团,特别是羧酸基团的功能微球在不同领域中的应用及其制备方法.通过分析、比较并结合该室的实际,提出采用分散聚合法制备表面带羧基聚甲基丙烯酸甲酯功能微球.第二部分,以乙醇/水混合溶剂为介质,偶氮二异丁腈、聚乙烯基吡咯烷酮、二甲基丙烯酸甲酯乙二醇酯分别作自由基引发剂、位阻稳定剂与交联剂,进行了甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸的分散共聚合.详细讨论了功能单体丙烯酸浓度、介质极性、稳定剂与引发剂浓度、温度等反应因素对共聚微球粒径及粒径分布的影响.通过TEM、SACP3粒径分布仪研究发现:丙烯酸浓度在0.7-3.5mol/L范围内,粒径随丙烯酸浓度的增大先增大后减小,而粒径分布变,且在2.1mol/L处有极大值达5.01μm,认为是聚丙烯酸在聚合过程中不同作用造成的,同时FTIR谱图证实了粒子表面存在羧酸基团;增大介质极性,粒子粒径减小而分布首先变窄后变宽,认为是聚合动力学的结果;减小稳定剂浓度、增大引发剂浓度或提高反应温度均能使粒径增大而分布变宽.通过对聚合动力学曲线的测定与表征,发现不同醇水组成的介质呈现出完全不同的动力学特征,认为对应着两种不同聚合成核机理:均相成核与微乳液成核,并通过对单体组成、偶氮二异丁腈浓度、反应温度等因素对以微乳液方式成核的甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸分散共聚合动力学及最终羧基分布影响的研究,认为该聚合是分三个阶段进行的,每一阶段对羧基的最终分布均有较大的影响.最后讨论了两种方式的后滴加法:恒量滴加与恒体积滴加对共聚微球交联度的影响,发现两种方式的后滴加法均能较大地提高微球的交联度,最高可达20％,但同时综合比较制得微球的性能发现后一种方式要优于前一种方式.
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