【摘 要】
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该研究采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的分析方法,检测了100名体检健康者、66例高脂血症、66例冠心病患者和57例高血压患者的Ile796Val的等位基因频率.基因分型的结
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该研究采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的分析方法,检测了100名体检健康者、66例高脂血症、66例冠心病患者和57例高血压患者的Ile796Val的等位基因频率.基因分型的结果显示体检健康者和高血压患者、冠心病患者、高脂血症患者等位基因A的频率分别为:0.32、0.42、0.45、0.48,等位基因G的频率分别为0.68、0.58、0.55、0.52,高脂血症组和冠心病组与对照组之间的基因型和等位基因的频率均有统计差异(P<0.05),总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、载脂蛋白B水平亦有统计差异(P<0.01,P<0.01,P<0.05),冠心病组内的不同基因型的总胆固醇水平有统计差异(P<0.05);高血压组虽然基因型有统计差异,A/G等位基因的频率和血脂水平差异均无统计意义,但是高血压组内不同基因型的总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、载脂蛋白B水平有统计差异(P<0.05).由此说明SCAP基因的Ile796Val多态性可能引起血脂水平和组织中脂质代谢的紊乱,对于细胞内脂质代谢紊乱和高脂血症的遗传学研究具有重要意义,并对AS发病机制的探讨和临床基因诊断具有一定的辅助诊断价值.该研究结论表明:通过对于成纤维细胞MEK/ERK通路的研究,可以进一步开展对AS性疾病发病机制的研究,并提示由此开发一些新的针对慢性增生性疾病的诊断和治疗的新方向.
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