【摘 要】
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目的与背景： 研究发现原癌基因Ets-1与肿瘤的侵袭转移,血管增生密切相关,且在不同肿瘤中表达形式各异。但人脑胶质瘤中Ets-1表达与肿瘤血管生成、细胞增殖浸润的关系仍鲜有
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目的与背景： 研究发现原癌基因Ets-1与肿瘤的侵袭转移,血管增生密切相关,且在不同肿瘤中表达形式各异。但人脑胶质瘤中Ets-1表达与肿瘤血管生成、细胞增殖浸润的关系仍鲜有报道。本实验拟研究胶质瘤组织中Ets-1、微血管密度(MVD)和细胞增殖核抗原(ki-67)的表达及其关系,探讨Ets-1蛋白在胶质瘤发生、发展、侵袭转移中的作用及临床意义。 方法： 采用免疫组化双染法和SP法检测Ets-1表达及MVD和Ki-67在63例胶质瘤(实验组)和10例正常脑组织(对照组)中的表达,并进行相关性分析。 结果： 实验组中Ets-1表达阳性率为38.1％,高于对照组(X2=5.204,P=0.02),III~IV级组织中的Ets-1表达随临床分级(R=0.59,P<0.001)的增高而呈增高趋势。胶质瘤组织计数MVD为33.7±20.4,明显高于对照组(F=18.31,P<0.001),MVD值随Ets-1表达的增强而增高(P<0.001)。实验组中Ki-67表达率为61.9%(39/63),与对照组比有统计学意义(X2=13.29,P<0.001)。Ki-67表达随Ets-1表达增强而增高(R=0.46,P<0.001)。 结论： 胶质瘤中Ets-1的表达水平与肿瘤的恶性程度、肿瘤血管新生情况正向相关。因此,Ets-1、MVD和ki-67可间接/直接作为胶质瘤恶性程度,浸润转移的预测指标,3者的联合检测可成为提高胶质瘤诊疗水平的实用手段。
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