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目的：通过检测FAK(focal adhesion kinase)和paxillin在结直肠癌癌组织和正常组织中的表达差异，探讨FAK和paxillin在结直肠癌的发生、发展中的作用和机制以及二者的相互关系，为早期发现、预防和临床治疗结直肠癌提供理论依据。 方法：1.采用免疫组织化学法检测60例结直肠癌和30例癌旁非肿瘤性组织FAK和paxillin蛋白表达，同时分析其与临床病理指标的关系及二者的相关。 2.逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测30例结直肠癌组织和30例癌旁非肿瘤性组织FAK mRNA表达，同时分析其与临床病理指标的关系。 结果：1.60例结直肠癌组织中FAK蛋白表达阳性率为76.7％（46/60），阳性染色主要定位于肿瘤细胞的细胞质中，呈棕黄色颗粒状分布，30例癌旁组织中FAK蛋白的阳性表达率为13.3%（4/30），两组比较有明显差异性（P<0.05）；结直肠癌组织中FAK蛋白的表达与性别、年龄和肿瘤部位无关（P>0.05），但与分化程度、Dukes临床分期、浆膜浸润、淋巴结转移相关（P<0.05）。 2.60例结直肠癌组织中paxillin蛋白的阳性表达率为65.0%（39/60），阳性染色主要定位于肿瘤细胞的细胞质中，呈棕黄色颗粒状分布，30例癌旁组织中paxillin蛋白的阳性表达率为20.0%（6/30），两组比较差异性明显（P<0.05）。结直肠癌组织中paxillin蛋白的表达与性别、年龄、肿瘤部位和分化程度无关（P>0.05），但与Dukes临床分期、浆膜浸润和淋巴结转移有关（P<0.05）。 3.60例结直肠癌组织中FAK蛋白与paxillin蛋白表达之间呈正相关（r=0.256， P<0.05）。 4. FAK mRNA在结直肠癌组织中的表达高于癌旁结直肠组织（P<0.001）。FAK mRNA表达与分化程度、Dukes临床分期、浆膜浸润和淋巴结转移相关（P<0.05），而与性别、年龄和肿瘤部位无关(P>0.05)。 结论： FAK在结直肠癌中的表达明显升高，并与结直肠癌的分化程度、Dukes临床分期、浆膜浸润和淋巴结转移明显相关；paxillin在结直肠癌中的表达也明显升高，并与结直肠癌的Dukes临床分期、浆膜浸润和淋巴结转移也明显相关，并且二者的蛋白表达之间呈正相关，说明二者与结直肠癌的侵袭和转移有着密切的关系。对FAK和 paxillin表达水平的联合检测为早期发现、预防和临床治疗结直肠癌提供理论依据。