【摘 要】
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目的:分析血管紧张素转化酶(ACE)基因缺失多态性与中国人脑梗塞、高血压性脑出血的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)方法,检测60例正常人、21例原发性高血压无心脑血管合并症
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目的:分析血管紧张素转化酶(ACE)基因缺失多态性与中国人脑梗塞、高血压性脑出血的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)方法,检测60例正常人、21例原发性高血压无心脑血管合并症患者、58例脑梗塞患者以及31例高血压性脑出血患者的ACE基因型.结果:ACE基因缺失多态性与原发性高血压病无相关关系.高血压性脑出血组DD基因型频率为26%,显著高于正常对照组的10%(p<0.05),脑梗塞组DD基因型频率为21%,与正常对照组比无显著性差异,但进一步分析表明,合并高血压的脑梗塞患者及女性脑梗塞患者DD基因型频率分别为27%和26%,显著高于正常对照组(p<0.05).结论:在中国高血压病人中,ACE基因缺失多态性可能是脑梗塞、脑出血的易患因素,并且可能是女性脑梗塞患者的独立危险因素.
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