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本文在JohnL.Neumeryer和本研究小组的研究成果的基础上，拟定了一条合理方便的合成路线，合成了关键中间体去2-甲基阿朴吗啡，并用双苯甲酰酒石酸对其进行拆分，得到的(R)－去2－甲基阿朴吗啡。并加以试验证明可行性，并不断改进方法提高收率，最终对其进行烷基化反应，完成了(R)－阿朴吗啡和(R)－丙基阿朴吗啡的合成。