论文部分内容阅读
目的：观察肝复康(GFK)对肝纤维化（HF）大鼠肝组织中转化生长因子β1（TGFβ1）和Ⅰ型胶原（collagen-Ⅰ）的影响效果，探讨肝复康抗HF的疗效及作用机理。
方法：采用四氯化碳（CCL4）皮下注射和酒精喂饲等复合造模方法成功制备HF大鼠模型。设肝复康小剂量组（肝复康6.25g/kg体重灌胃）、肝复康中剂量组（肝复康12.5g/kg体重灌胃）、肝复康大剂量组（肝复康25g/kg体重灌胃）、复方鳖甲软肝片组（FFBJRGP）（复方鳖甲软肝片0.625g/kg体重灌胃），各组给予灌胃治疗，连续用药8周。治疗结束后，采用免疫组化法（SABC法）检测大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的含量，并对大鼠肝脏组织进行苏木精-伊红染色（HE染色），光镜观察肝脏组织的纤维化程度。
结果：与正常对照组比较，病理模型组大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的表达均增强，差异有显著统计学意义（p﹤0.05）。肝复康小剂量组与病理模型组比较，大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的表达，差异无统计学意义（p﹥0.05）。肝复康中剂量组、肝复康大剂量组、复方鳖甲软肝片组与病理模型组比较，大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的表达明显减弱，差异有显著统计学意义（p﹤0.05）。
结论：1.肝复康可以抑制HF大鼠肝脏组织中TGFβ1的表达，抑制collagen-Ⅰ的表达，从而能够促进肝内细胞外基质（ECM）的降解。因此，肝复康对HF的治疗有确切的疗效。2.中剂量肝复康和大剂量肝复康在影响HF大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的效果方面，与复方鳖甲软肝片基本相同。3.肝复康对HF的治疗有一定的量效范围。
方法：采用四氯化碳（CCL4）皮下注射和酒精喂饲等复合造模方法成功制备HF大鼠模型。设肝复康小剂量组（肝复康6.25g/kg体重灌胃）、肝复康中剂量组（肝复康12.5g/kg体重灌胃）、肝复康大剂量组（肝复康25g/kg体重灌胃）、复方鳖甲软肝片组（FFBJRGP）（复方鳖甲软肝片0.625g/kg体重灌胃），各组给予灌胃治疗，连续用药8周。治疗结束后，采用免疫组化法（SABC法）检测大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的含量，并对大鼠肝脏组织进行苏木精-伊红染色（HE染色），光镜观察肝脏组织的纤维化程度。
结果：与正常对照组比较，病理模型组大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的表达均增强，差异有显著统计学意义（p﹤0.05）。肝复康小剂量组与病理模型组比较，大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的表达，差异无统计学意义（p﹥0.05）。肝复康中剂量组、肝复康大剂量组、复方鳖甲软肝片组与病理模型组比较，大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的表达明显减弱，差异有显著统计学意义（p﹤0.05）。
结论：1.肝复康可以抑制HF大鼠肝脏组织中TGFβ1的表达，抑制collagen-Ⅰ的表达，从而能够促进肝内细胞外基质（ECM）的降解。因此，肝复康对HF的治疗有确切的疗效。2.中剂量肝复康和大剂量肝复康在影响HF大鼠肝脏组织中TGFβ1和collagen-Ⅰ的效果方面，与复方鳖甲软肝片基本相同。3.肝复康对HF的治疗有一定的量效范围。