【摘 要】
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牛传染性鼻气管炎由属于I型疱疹病毒的牛传染性鼻气管炎引起,除导致发病牛高热、流鼻液、呼吸困难外,亦可造成病牛增重缓慢、产奶量下降、流产等,严重危害养牛业的发展。为进一步了解山东省部分牛场牛传染性鼻气管炎感染情况,本研究对山东省部分牛场进行牛传染性鼻气管炎的流行病学调查,在流行病学调查过程中成功分离到一株牛传染性鼻气管炎病毒并对其进行了初步研究,主要内容如下:1、山东省部分牛场牛传染性鼻气管炎流行病
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牛传染性鼻气管炎由属于I型疱疹病毒的牛传染性鼻气管炎引起,除导致发病牛高热、流鼻液、呼吸困难外,亦可造成病牛增重缓慢、产奶量下降、流产等,严重危害养牛业的发展。为进一步了解山东省部分牛场牛传染性鼻气管炎感染情况,本研究对山东省部分牛场进行牛传染性鼻气管炎的流行病学调查,在流行病学调查过程中成功分离到一株牛传染性鼻气管炎病毒并对其进行了初步研究,主要内容如下:1、山东省部分牛场牛传染性鼻气管炎流行病学调查选取济南、泰安、德州、东营、潍坊、临沂等6地15个奶牛场开展流行病学调查,共计获得血清样品1981份,其中犊牛血清样品489份,成年牛血清样品1492份,分别采用ELISA与微量血清中和法测定血清样品中的中和抗体,结果显示,使用ELISA法检测,14/15的牛场为IBRV gB抗体阳性,场阳性率为93.3%,说明山东省的牛场普遍感染IBRV。进一步分析可知,不同地区、不同牛场、犊牛与成年牛的抗体阳性率差异很大,并无明显相关性。随机选出部分ELISA检测为阴性、阳性的样品进行微量血清中和法检测,结果显示,中和抗体检测SN值小于5.66可作为IBRV抗体阴性的标准,微量血清中和法的阳性检出率略低于ELISA法。2、一株牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定在进行流行病学调查的过程中分离到一株病毒,样品经PCR鉴定、序列分析、接种MDBK细胞、动物回归等试验验证,证明分离获得的毒株为牛传染性鼻气管炎病毒,将其命名为IBRV-TA株。
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