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本论文对桦剥管菌(Piptoporus betulinus Bull.:Fr.Karst)和野山楂（Crataegus cuneata Sieb.&Zucc.）的化学成分和生物活性进行了系统研究。采用硅胶柱色谱、反向C-18硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、MCI以及半制备液相色谱等多种色谱分离技术和UV、IR、NMR、HRESIMS以及ECD等波谱学方法从上述生物样品中分离鉴定了33个化合物，并对所得到的部分单体化合物进行了生物活性研究。 桦剥管菌(Piptoporus betulinus Bull.:Fr.Karst)为多孔菌科(Polyporaceae)剥管菌属(Piptoporus)大型真菌，又称桦滴孔菌、桦多孔菌，专门生长在桦木属(Betulina)的树干上。本论文对桦剥管菌化学成分进行了系统研究，从桦剥管菌甲醇提取物中分离得到了22个单体化合物（其中7个为新化合物）。所得到的新化合物都是羊毛甾烷型三萜类化合物:piptolinic acid A（HB-12），piptolinicacid B(HB-14),piptolinic acid C(HB-2),piptolinic acid D(HB-11),piptolinic acid E(HB-16), piptolinic acid F(HB-19), piptolinic acid G(HB-13);15个已知的化合物（包括13个羊毛甾烷型三萜，2个甾体）:eburicoic acid(HB-1),lup-20(29)-en-3α,28-doil(HB-3),ergota-5,7,22-trien-3β-ol(HB-4),ergota-8,22-dien-3β-ol(HB-5),polyporenic acid C(HB-6),3-epi-dehydropachymic acid(HB-7),15α-acetoxy-3-oxo-24-methylenelanost-8-en-21-oic acid(HB-8),dehydropachymic acid(HB-9),lanost-8-en-21-oic acid(HB-10),6α-hydroxypolyporenic acid C(HB-15),3-epi-(3-hydroxy-3-methylglutaryloxyl)-dehydrotumulosic acid(HB-17),fomefficinic acid F(HB-18),3α,16α-dihydroxy-7-oxo-24-methyllanosta-8,24(31)-dien-21-oic acid(HB-20),3-epi-dehydrotumulosicacid(HB-21)，dehydrotumulosic acid(HB-22)。采用台盼蓝实验法对所得到的部分化合物(HB-2，HB-6，HB-7，HB-9，HB-11，HB-12，HB-13，HB-14，HB-15，HB-16)进行了抗HL-60（人类急性髓细胞性白血病细胞株）和THP-1（人急性单核细胞白血病细胞株）细胞毒性筛选，结果表明化合物HB-6，HB-15和HB-17对THP-1具有一定的细胞毒性(IC50=42.84～48.15μM)，而化合物HB-12表现出较强的细胞毒性(IC50=8.21μM)，其他化合物对其未表现出细胞毒性(IC50＞50μM)。化合物HB-2，HB-9，HB-14和HB-15对HL-60有一定的细胞毒性(IC50=18.28～42.32μM)，HB-12有很好的抑制作用(IC50=1.77μM)，而其他化合物对其未表现出细胞毒性(IC50＞50μM)。采用MTT法对化合物HB-12进行了抗PC-3（人前列腺癌细胞株）细胞毒性试验，实验结果表明化合物HB-12对PC-3具有很强的细胞毒性（IC50=9.77μM）。 野山楂（Crataegus cuneata Sieb.&Zucc.）为蔷薇科山楂属植物，习称南山楂。主要生于海拔250-2000m米山谷或山地灌木丛中。民间验方及现代研究均表明其具有消食化积，止泻止痢，镇痛，抗癌，防菌，降压降脂等多种功效。本论文对野山楂化学成分进行了系统研究，从野山楂乙醇提取物中分离得到了11个单体化合物:lyoniresinol(YS-1)，胡萝卜苷(YS-2)，lyoniresino-19-O-β-glucopyranoside(YS-3), epicatethin(YS-4), profisetinidin(YS-5),2α,19α-dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid(YS-6),pomolic acid(YS-7),ursolic acid(YS-8),euscaphic acid(YS-9),maslic alid(YS-10),corsolic acid(YS-11)，其中化合物YS-7为首次从野山楂中分离得到， YS-8和YS-10首次从山楂属植物中分离得到。基于分离得到的大部分化合物为三萜类化合物，本论文优化了野山楂总三萜提取方法，并对所得到三萜类单体化合物以及总三萜提取物进行了乙酰胆碱酯酶，黄嘌呤酶和酪氨酸酶抑制活性评价，结果表明野山楂中得到的三萜类化合物YS-7，YS-8， YS-9和YS-10有较弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性(IC50=0.56～0.91mM)，所有三萜化合物及总三萜提取物均表现出一定的黄嘌呤酶抑制活性(IC50=0.52～1.19 mM)以及酪氨酸酶抑制活性(IC50=0.76～1.35mM)。