【摘 要】
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目的：
观察霉酚酸酯对FSGS大鼠肾组织TGF-β1表达水平变化的影响，探讨其作用机理。
方法：
将24只SD大鼠按体重随机分为3组，分别为:正常对照组（8只）、FSGS模型组（8只）
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目的：
观察霉酚酸酯对FSGS大鼠肾组织TGF-β1表达水平变化的影响，探讨其作用机理。
方法：
将24只SD大鼠按体重随机分为3组，分别为:正常对照组（8只）、FSGS模型组（8只）、霉酚酸酯治疗组（8只）。FSGS模型组及霉酚酸酯治疗组采用单侧肾切除术一周后重复注射阿霉素法建立FSGS模型，正常对照组则行假手术一周后尾静脉注入等量生理盐水。术后5周起，治疗组开始使用霉酚酸酯20mg·kg-1·d-1混悬于1ml蒸馏水灌胃治疗4周，对照组、模型组给予等量蒸馏水灌胃。第8周末处死各组大鼠并收集标本，检测并记录血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(Cho)、白蛋白（Alb）及24h尿蛋白定量(24hUpro);取肾组织做病理检查;免疫组化检测TGF-β1在肾脏的表达;Western-Blotting技术检测TGF-β1在肾组织的蛋白表达。
结果：
与正常对照组相比，FSGS模型组和霉酚酸酯治疗组大鼠血肌酐、尿素氮、总胆固醇、24h尿蛋白定量均显著升高，血清白蛋白则明显降低，肾组织病理改变较重且TGF-β1表达明显升高，差异具有统计学意义（均P＜0.05）;与FSGS模型组相比，在实验第8周末，霉酚酸酯治疗组大鼠相关血清生化指标、24h尿蛋白定量及肾组织病理改变均有不同程度的改善，且肾组织TGF-β1表达下降，以上差异均有统计学意义(P＜0.05)。
结论：
霉酚酸酯可以减轻肾脏组织纤维化病变，其机制可能与抑制TGF-β1的表达有关。
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