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目的人类白细胞抗原复合体(Human Leukocytes Antigens, HLA)位于人类第6对染色体的短臂上,是一组紧密连锁的基因群,即6P2 .1 .3,全长约3500kb,是人类迄今所知多态性最丰富的基因系统,其信息量约为人类基因组全部信息量的千分之一。传统上,HLA基因分为I类(HLA-A,B, C等),II类(HLA-DR, DQ, DP等)及III类(C2, C4等补体基因)。它们分别编码三类不同的HLA抗原分子,在产物结构、表达方式、组织分布和功能一上各不相同。其中,II类位于D区,为免疫功能相关基因(Immune function related gene, Ir),在免疫应答中起重要的作用。正因为HLA在免疫调节中的重要地位,国外学者对HLA与长寿关系的研究极为重视。已有许多研究表明,长寿与机体的免疫系统功能有直接的联系,提示决定寿限的遗传因素可能存在于控制免疫功能的某些基因上,特别是HLA- II类基因。因此,多数学者都把研究的重点集中于HLA- II类基因,已有较多的长寿与HLA- II类基因关联研究的报道。然而,遗憾的是因人种、民族、地域及研究角度等不同,所得的结论差别很大,甚至得出相反的结果。这正是HLA系统复杂性的表现。国内在这方面的研究与发达国家比较显得滞后得多,目前尚缺乏长寿群体全面、系统的HLA参数。本文通过对大连市内同一地域的长寿人群HLA—DRB1,DQB1等位基因的多态性分布特点研究,旨在探讨长寿人群中HLA-DRB1,DQB1与长寿的关系,为揭开长寿的奥秘提供理论依据。方法应用序列特异的寡核苷酸探针分析法(sequence specific oligonucleotide probes, PCR-SSO)对辽宁省大连市29名90-98岁老人(91±2岁)和随机选取大连地区无偿献血志愿者98名,身体健康,体检标准符合“全国采供血管理规范”。家族无遗传病史,年龄在18-55周岁(38±12)岁,男性49名,女性49名进行HLA-DRB1,DQB1