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FtsH蛋白参与PSⅡ核心蛋白D1蛋白光氧化损伤的降解,是植物抵抗光抑制,修复PSⅡ正常功能的关键成分之一。本实验室前期从大豆科丰一号的15号染色体上克隆了GmftsH基因,本研究采用花粉管通道法和农杆菌介导子叶节转化法将GmftsH基因导入栽培大豆中,为培育转基因高光效大豆新品种提供基础,获得主要结果如下:1、采用花粉管通道法将光抑制相关基因GmftsH导入五个大豆栽培品种中,共转化7550朵花,收获3132个荚6479粒T1代种子,平均结荚率为41.36%,经潮霉素离体叶片检测法鉴定出3