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目的羟基磷灰石(Hydroxyapatite HA)、聚乳酸(polylactid acid PLA)以其良好的生物相容性和生物学活性在临床各科有广泛的应用,本课题利用溶液共混法制备HA及PLA复合材料(HA-P),并在材料中加入硫酸钡(BaSO4)作为显影剂,研制出一种新型的可显影软腭植入材料。观察复合材料显影特性并评价其体内诱导纤维化能力;探讨材料的表征及体外降解机制,为进一步改善材料性能提供实验依据,评价其在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的应用前景,以得到一种较好的软腭植入材料。方法将自行研制的PLA、HA混合BaSO4采用溶液共混法制备成可显影软腭植入材料(HA-P),进行如下实验:1.在普通大白兔18只,3根材料平行植入到脊柱肌肉一侧,间隔2mm,术后不同时期行X线观察评价材料显影效果。2.将HA-P及Pillar材料植入实验动物肌层内,术后不同时期行组织学观察,图像分析软件测量纤维层的生成状况,评价两种材料的纤维化效果。3.测量材料孔隙率并采用扫描电子显微镜拍摄HA-P材料的断层;材料置入蒸馏水、PBS缓冲液中降解,定期测量溶液pH值、材料质量的变化。结果1.这种软腭植入材料性质稳定,在长期植入过程中持续保持良好的显影效果,材料间显影清晰,未出现明显降解。2.两组材料纤维组织增厚均随时间延长而增加,早期PET纤维化程度更好,但术后90d实验组纤维组织厚度为(17±4.4 )μm,对照组(18±4.1)μm,两组差异无统计学意义(P>0.05)。3.材料的孔隙率为80%,孔隙直径约为500μm;同时降解性能稳定,溶液理化性质、材料质量未出现明显改变。结论1.HA-P具有良好的显影性,由于此材料的可显影性,便于进行术后检查,判断植入材料的位置、材料是否脱出。2.自行研制的可显影HA-P软腭植入材料与Pillar材料有相似的纤维化效果,而且价格低廉,有广阔的临床应用前景。3 . HA-P植入材料具有较高的孔隙率及三维立体结构,达到医用生物材料的标准,而且性能稳定,有可能成为PET的替代材料。