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本实验利用Li-6400光合测定仪测定不同栽植方式和衰老期银杏叶片的光合特性,应用扫描电镜和能谱分析观测不同光强条件下气孔运动及气孔保卫细胞与副卫细胞中元素含量的变化,运用TENCAI-12型透射电子显微镜观察衰老期和不同光质的光处理后叶片超微结构变化,结果如下:1.实生乔化银杏不同层面上叶片的平均净光合速率小于密植矮化银杏的,而变异度大于密植矮化银杏的;利用光合测定仪在梯度光照下测定乔化银杏顶层、中层和底层叶片的光响应曲线,计算得LCP分别为40.39、48.13和27.44μmol·m-2·s-1,光补偿点为中位叶>上位叶>下位叶。而LSP均在600~800μmol·m-2·s-1左右的区域。2.银杏叶片气孔保卫细胞与副卫细胞中K浓度差与光照强度符合方程Y=3E-10X3-1E-06X2+0.0017X+1.334.53,R2=0.8129,呈极显著曲线相关关系,光强为800μmol·m-2·s-1时,K浓度差最大,光强过强或过弱K浓度差均变小;气孔开张度与光照强度符合方程Y=6E-10X3-3E-06X2+0.0037X+3.7438,R2=0.9151,呈极显著曲线相关关系;K对气孔开张度的直接作用做大,S和Cl对气孔开张起负作用,但通过K对气孔开张的作用很大;保卫细胞高于副卫细胞的元素有K、Ca、S、Mn、Fe、Cl、Cu,副卫细胞高于保卫细胞的元素有O、Mg、P;电镜观测银杏叶片气孔外围副卫细胞有角质唇形物突起(乳突),气孔内陷。3.衰老期银杏叶片Chla和Chlb含量呈显著下降趋势,而类胡萝卜素含量呈上升趋势;银杏叶片衰老期Pn和Ls呈下降趋势,而Ci逐渐上升。按本院密植矮化银杏测算,在11月10日左右Pn下降至0,从11月10日到27日,平均每株银杏释放出约880.21g CO2;银杏叶片衰老期间叶绿体结构发生明显变化:外形由长椭圆形逐渐趋于圆形,叶绿体的被膜逐步解体,基粒片层和基质片层排列杂乱至模糊不清,质体小球不断增多,线粒体内嵴数目和内质网不断减少。4.银杏叶片在暗处理下呈黄色,未发现叶绿体的存在,黄化苗中的质体发育成黄化质体,其最显著的特征是具有晶格状的原片层体。而用不同光质的光对黄化叶片处理后发现,不同光质的光均能诱导叶绿体形成。但经红光处理的叶片,形成的叶绿体中只有少量基质片层,并未出现基粒片层的垛叠。而经白光和蓝光处理的叶片,不但有叶绿体形成,而且叶绿体内有较多基质片层和基粒片层的形成。白光处理的叶片比蓝光处理的形成更多基质片层,而且基粒片层的垛叠程度也相对较高。