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石油组分如柴油中含有稠环含硫化合物及其烷基取代物。其中,稠环二苯并噻吩（DBT）及其烷基取代物是石油中最难脱除的含硫化合物。因此常被当作模型化合物进行深度研究。对这些杂环含硫化合物HDS反应特点、反应网络以及反应机理的认识,是实现深度加氢脱硫的关键因素。DBT的HDS反应网络比较复杂,除联苯、苯基环己烷以及联环己烷等HDS反应产物之外,还有四氢硫芴（THDBT）以及六氢硫芴（HHDBT）等中间产物。为了进一步研究加氢脱硫反应机理,对DBT的加氢中间体THDBT及HHDBT作了深度研究。本文以2-溴环己酮及苯硫酚为原料,经Tilak反应以及环化反应合成了四氢硫芴（THDBT）,THDBT再经三氟乙酸与锌粉在室温下加氢制得六氢硫芴（HHDBT）。研究了DBT及其中间体在体相Ni2P催化剂上的反应机理,并研究了哌啶对反应网络的影响。DBT的HDS主要通过DDS路径进行。THDBT的加氢和HHDBT的脱氢速率很快,但脱氢生成DBT的速率很小,几乎为零。THDBT和HHDBT的脱硫中间体为苯基环己烯,进一步加氢生成苯基环己烷。推断THDBT经过氢解脱硫生成1-苯基—环己烯,然后加氢生成苯基环己烷。HHDBT发生β—碳消去得到2-苯基-环己烯,2-苯基-环己烯可异构化生成1-苯基-环己烯与3-苯基-环己烯。苯基环己烯的三种异构体进一步加氢生成苯基环己烷。哌啶对这些分子也有很强的抑制作用,其中对加氢脱氢比对脱硫影响更大。抑制顺序为HHDBT＞THDBT＞DBT,抑制程度的不同是因为这些分子与催化活性中心的吸附程度不同。本文还探索了4,6-DM-THDBT的合成路径,证明2-溴代-3-甲基环己酮与2-甲基苯硫酚反应可生成4,6-DM-THDBT,但制备2-溴代-3-甲基环己酮为合成TH-DMDBT的关键及难点,仍需进一步探索解决。