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目的:本实验采用ELISA方法,观察体外原代培养的人颊粘膜成纤维细胞(Human buccal mucosa fibroblasts,HBMFs),在脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)的刺激后,加入白屈菜红碱(Chelerythrine,CHE)干预,其所产生的IL-6(interleukm-6)和PGE2(prostaglandin E2)的含量的变化情况,来研究白屈菜红碱在口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)治疗过程中的作用原理,为OLP的治疗提供理论上的支持。
方法:体外原代培养人颊部粘膜组织中的成纤维样细胞,采用LPS刺激HBMFs产生炎症细胞因子,模拟口腔扁平苔藓炎症反应的微环境,用ELISA方法,分别在24,48,72小时,观察IL-6、PGE2的含量变化情况,决定LPS的浓度以及作用时间。然后,将不同浓度的白屈菜红碱分别加入细胞中,用ELISA方法,分别在24,48,72小时,观察IL-6、PGE2的含量变化情况,统计学方法为方差分析。
结果:
1、人颊部粘膜组织的成纤维样细胞,在LPS的刺激下,PGE2、IL-6分泌量以时间和剂量依赖的方式递增,在48小时达峰值,以后逐渐减少,差异有统计学意义(p<0.05)。
2、HBMFs所产生的IL-6、PGE2含量在CHE的干预下出现明显的减少,并且在24小时时,开始出现IL-6、PGE2的分泌受到抑制,实验组各时间段PGE2和IL-6表达较炎症组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:
在人颊粘膜细胞中,CHE可以抑制IL-6、PGE2等炎症因子的释放,使局部的炎症情况得以缓解,由此,我们可以推论也许这就是CHE在治疗OLP的原理。
方法:体外原代培养人颊部粘膜组织中的成纤维样细胞,采用LPS刺激HBMFs产生炎症细胞因子,模拟口腔扁平苔藓炎症反应的微环境,用ELISA方法,分别在24,48,72小时,观察IL-6、PGE2的含量变化情况,决定LPS的浓度以及作用时间。然后,将不同浓度的白屈菜红碱分别加入细胞中,用ELISA方法,分别在24,48,72小时,观察IL-6、PGE2的含量变化情况,统计学方法为方差分析。
结果:
1、人颊部粘膜组织的成纤维样细胞,在LPS的刺激下,PGE2、IL-6分泌量以时间和剂量依赖的方式递增,在48小时达峰值,以后逐渐减少,差异有统计学意义(p<0.05)。
2、HBMFs所产生的IL-6、PGE2含量在CHE的干预下出现明显的减少,并且在24小时时,开始出现IL-6、PGE2的分泌受到抑制,实验组各时间段PGE2和IL-6表达较炎症组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:
在人颊粘膜细胞中,CHE可以抑制IL-6、PGE2等炎症因子的释放,使局部的炎症情况得以缓解,由此,我们可以推论也许这就是CHE在治疗OLP的原理。