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目的:观察IL-33、ST2蛋白在卵巢癌、交界性肿瘤、良性肿瘤及正常卵巢组织中的表达情况,分析IL-33、ST2蛋白阳性表达与卵巢癌患者临床病理特征之间的关系。方法:1.收集青岛大学附属医院妇科自2010年1月至2013年12月接受手术切除卵巢的患者病理标本110例,其中卵巢癌60例、交界性肿瘤28例、良性肿瘤22例,年龄在45～70岁之间,平均年龄50.5±7.1岁。所有患者病历资料完整,术前均未接受过化学药物、放射、免疫抑制剂治疗及其它治疗。根据国际妇产科协会(FIGO)2014年临床病理分期标准,Ⅰ-Ⅱ期23例,Ⅲ-Ⅳ期37例;组织分化程度:高分化(G1)17例、中分化(G2)12例,低分化(G3)31例;有淋巴结转移者15例,无淋巴结转移者45例;浆液性卵巢癌43例,其它类型卵巢癌17例。收集同期因子宫疾病而行卵巢切除术的20例正常卵巢组织作为对照组。正常对照组患者年龄45～68岁,平均52.4±6.5岁。2.采用免疫组织化学的方法检测IL-33、ST2蛋白在不同卵巢组织中的表达情况;采用卡方(χ2)检验分析IL-33、ST2蛋白表达与卵巢癌患者临床病理参数之间的相关性;Spearman分析卵巢癌中IL-33、ST2蛋白之间的相关性。以P<0.05定义为差异具有统计学意义。结果:1.IL-33蛋白表达于细胞质内且所有卵巢组织中均有表达,卵巢癌组织及交界性肿瘤组织IL-33阳性表达率明显高于正常卵巢组织和良性卵巢组织,差异具有统计学意义(P<0.05);IL-33蛋白在低分化卵巢癌组织中阳性表达率明显高于高分化组,差异具有统计学意义(P<0.05);早期(Ⅰ～Ⅱ)卵巢癌中IL-33蛋白阳性表达率与晚期(Ⅲ～Ⅳ)卵巢癌相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);IL-33蛋白阳性表达率与患者年龄、卵巢癌病理类型及淋巴结转移无显著相关性(P>0.05)。2.ST2蛋白表达于细胞质内且所有卵巢组织中均有ST2的表达,卵巢癌组织、交界性肿瘤组织及良性肿瘤组织ST2阳性表达率明显高于正常卵巢组织,差异具有统计学意义(P<0.05);与高分化卵巢癌相比,低分化卵巢癌中ST2蛋白阳性表达率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);与晚期(Ⅲ～Ⅳ)卵巢癌相比,ST2蛋白在早期(Ⅰ～Ⅱ)卵巢癌中阳性表达率明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);ST2蛋白阳性表达率与患者年龄、卵巢癌病理类型及淋巴结转移无显著相关性(P>0.05);3.Spearman相关性分析结果显示,IL-33及ST2蛋白在卵巢癌中的表达呈显著正相关(P<0.05)。结论:1.卵巢癌组织及交界性肿瘤组织中IL-33及ST2蛋白呈高表达,且与卵巢癌病理分化程度及临床分期有关,表明IL-33及ST2蛋白可能参与了卵巢癌的发生发展过程;2.卵巢癌中IL-33及ST2蛋白的表达具有正相关性,提示IL-33参与卵巢癌的发生发展过程可能是通过IL-33/ST2途径实现的。