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在本论文工作中,采用Fenton法降解柳氮磺吡啶溶液,考察了Fe3+浓度、H2O2初始浓度、pH和温度对Fenton反应的影响。柳氮磺吡啶溶液的初始浓度为100 mg/L,最优化的反应条件为[Fe3+]=0.20 mM、[H2O2]=16 mM、pH=3、T= 35℃,反应1小时后柳氮磺吡啶、COD以及TOC的降解率分别达到了99.5%、84.2%、41%。通过分析计算得到络合Fe3+的反应动力学常数为0.062 min-1·mM-1,以及自由Fe3+的反应动力学常数为2.526 min-1·mM-1。并且考察了Fenton反应降解原料水杨酸溶液以及实际柳氮磺吡啶工业制药废水的情况。采用LC-MS分析Fenton反应降解柳氮磺吡啶的中间产物,得到了20种中间产物的分子结构式。推断Fenton降解柳氮磺吡啶的反应途径,提出羟基自由基首先进攻偶氮基团,形成柳氮磺吡啶-·OH加成物。然后加成物同时进行分子内重排反应和双分子反应的反应机理。采用均相Fenton法降解萘啶酸溶液,考察了Fe3+浓度以及H2O2初始浓度对Fenton氧化的影响。萘啶酸溶液的初始浓度为50 mg/L,最优化的反应条件为[Fe3+] =0.25 mM.[H2O2].10 mM、pH=3、T=35℃,反应1小时后萘啶酸的降解率达到了99.1%,TOC的降解率达到了33%。采用LC-MS技术对Fenton反应降解萘啶酸的中间产物进行分析鉴定。推测出了16种中间产物的分子结构式。提出Fenton反应降解萘啶酸发生开环反应以及萘啶酸分子烷基支链的氧化反应的降解路径。