【摘 要】
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为了进一步了解后天性心脏病心肌肥大诱发心律失常的机制和7-(4-氯苄基)-5,8,13,13a四氢小檗碱氯化物(CPU-86017)的抗心律失常的离子通道机制,该文采用全细胞膜片钳技术,研究
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为了进一步了解后天性心脏病心肌肥大诱发心律失常的机制和7-(4-氯苄基)-5,8,13,13a四氢小檗碱氯化物(CPU-86017)的抗心律失常的离子通道机制,该文采用全细胞膜片钳技术,研究了甲状腺素诱发肥大的病变心肌中细胞钠、钾离子通道病变特征,以及CPU-86017对心肌细胞钠、钾离子通道的作用.结合本室以往的实验结果可见CPU-86017是对钙、钾、钠通道均阻断作用的抗心律失常,敏感性依次为I<,Ca>>I<,k>>I<,Na>,CPU-86017与目前国际开发的复合型III类抗心律失常药相仿.这种多离子通道的阻断剂能在抗心律失常中,不会引起APD和ERP的过度延长,从而能有效地减小药物的致心律失常作用,减少Torsadedepointes和折返激动的诱发率.
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