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首先，本文通过水热法制备了两种核壳结构的光催化剂CdS@CeO2和CdS@TiO2，并以可见光下选择性氧化苯甲醇为探针反应，比较不同壳层成分对光催化活性的影响。实验结果表明:CdS@CeO2具有比CdS@TiO2更高的光催化氧化苯甲醇活性，其原因在于CeO2壳层中的Ce4+/Ce3+氧化还原电子对不仅可以促进光生载流子的分离，而且有利于电子从CeO2壳层内部向表面的传输;此外，研究还发现水热处理可以增加CdS@CeO2中Ce3+和化学吸附氧的含量，进而可以进一步提高CdS@CeO2的光催化活性。 其次，本文通过光沉积法将Au负载到SnS2上再负载CdS制备三元复合SnS2-Au-CdS光催化剂，从测试结果得出三元复合催化剂SnS2-Au-CdS既包含Z型的SnS2-Au-CdS也包含部分SnS2-CdS。并研究了SnS2-Au-CdS、SnS2-CdS等催化剂在可见光照射下催化降解甲基橙(MO)和还原Cr(Ⅵ)的特性。结果表明SnS2-Au-CdS的催化活性明显高于其他催化剂，这是由于Au作为CdS导带上的电子和SnS2上的空穴复合中心，促使SnS2上还原性更强的电子和CdS上氧化性更强的空穴得到了有效分离。在催化降解MO和还原Cr(Ⅵ)的混合体系中，发现MO的降解和Cr(Ⅵ)的还原都得到了促进。 最后，以SiO2为模板制备了空心结构的Au-SnO2@CdS催化剂，并研究Au-SnO2@CdS催化剂可见光降解MO的特性。空心结构的Au-SnO2@CdS的催化活性明显优于空心结构的SnO2@CdS、CdS等催化剂。结合光电流的测试结果来看，这是由于Au-SnO2@CdS的光生电子空穴分离效率明显高于其他催化剂。此外，空心结构的Au-SnO2@CdS的催化活性明显高于SiO2-Au-SnO2@CdS的。这是由于空腔可以为光催化反应的进行提供反应场所，空心结构的Au-SnO2@CdS具有更大的反应活性面。