海泡石的改性与高温气流催化氧化再生过程研究

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吸附法作为一种重要的化工操作方法,在化工行业和环保行业中有着极为广泛的应用。再生过程是使吸附剂可以实现重复利用的关键一环,对于降低生产成本有着重要的作用。本文对海泡石进行了改性,并以双金属改性海泡石作为催化-吸附剂,研究了催化氧化再生过程,其主要研究内容和结论如下:1.考察了不同的改性方式(高温改性、酸改性、高温气流改性)对海泡石吸附效果的影响。通过实验对比,发现通过盐酸改性后的海泡石对碱性嫩黄O的吸附作用相较于海泡石原矿有所降低,改性过程中所使用的盐酸浓度越高,酸改性的吸附效果越差。通过高温改性和高温氧气流改性后的海泡石对碱性嫩黄O染料废水的吸附效果优于海泡石原矿。在25℃的温度下,当吸附剂投加量为0.12g,碱性嫩黄O溶液浓度为250mg/L,体积为150mL,震荡8h,震荡转速为170r/min,高温改性海泡石的单位质量吸附量可达到161.82mg/g,高温氧气流改性海泡石的单位质量吸附量可达到239.35mg/g;2.考察了负载不同金属氧化物的高温气流改性海泡石的再生性能,通过实验对比,发现在相同摩尔比的情况下,通过Ni(NO3)2、Ce(NO3)3和La(NO3)3、Ni(NO3)2双金属盐改性后的Ce-Ni/海泡石和La-Ni/海泡石的再生率皆达到了100%以上,其再生性能较通过单一的Ni(NO3)2、Ce(NO3)3、Cu(NO3)2、La(NO3)3、Fe(NO3)3、 Co(NO3)2等金属盐以及其他双金属改性的高温氧气流改性海泡石和不负载任何金属氧化物的高温气流改性海泡石为优;3.考察了不同因素对吸附剂再生率的影响。通过正交试验表明,浸泡液中硝酸盐的浓度和Ce(NO3)3与Ni(NO3)3物质的量之比两个因素对Ce-Ni/海泡石的再生率的影响最大;4.研究了高温氧气流改性海泡石和Ce-Ni/海泡石对碱性嫩黄O的吸附过程,结果表明高温氧气流改性海泡石、Ce-Ni/海泡石对碱性嫩黄O的吸附等温线都可以用Langmuir方程进行很好的描述,两种改性海泡石的最大吸附量随着吸附体系温度的升高而增大,吸附焓变都大于0,因此吸附过程属于吸热过程;5.对吸附剂的吸附动力学进行了研究,结果表明在298K-308K的反应温度区间内,高温氧气流改性海泡石对碱性嫩黄O的吸附过程较好地符合了Lagergren提出的一级动力学模型,而当吸附温度在308K-318K之间时,用Grank的内扩散模型来描述其对碱性嫩黄O染料的吸附过程则更为可靠。在298K-318K的温度区间内,Ce-Ni/海泡石对碱性嫩黄O的吸附过程同时符合一级动力学模型和内扩散模型;6.通过对高温氧气流改性海泡石的动态吸附实验研究表明,较大的填料高径比、较小的过柱流速和较低的染料溶液浓度使得高温氧气流改性海泡石对碱性嫩黄O的吸附越有利,但是过高的吸附层会使溶液的流动阻力增大,较小的流速会导致吸附时间增长,而较低的染料浓度在实际生产中具有一定的不可操作性,因此在实际应用中,应根据具体情况折中选择吸附条件;7.运用各类分析仪器对不同种类的改性海泡石进行了表征分析,并对Ce-Ni/海泡石和La-Ni/海泡石的吸附和再生过程进行了研究。表征分析表明,分别负载了Ce、Ni两种元素和La、Ni两种元素的改性海泡石经过再生后仍能保持较好的纤维状结构,并且对碱性嫩黄O的降解具备催化作用。
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