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目的：治疗婴幼儿血管瘤的方法很多，但由于不同的不良反应，临床上的选择不同，最近普萘洛尔已经逐渐被临床医生认可为治疗婴幼儿血管瘤的一线临床药物，但具体治疗通过何种机理却达不到统一，本研究旨在探讨普萘洛尔对人增生期血管瘤裸鼠种植瘤生长的影响，进而探究普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的可能作用机理。方法：临床上选取一例健康的3个月大的婴幼儿肩部增生期毛细血管瘤患者，于无菌操作下手术切除血管瘤组织，分为两部分，一部分于福尔马林固定后送病理，另一部分保存于0～4℃的无菌容器中送SPF级动物实验室，无菌条件下去除血管瘤表皮，合理选择皮下组织，分别切成大小约5mm×4mm×3mm的组织块若干，分别植入16只幼小裸鼠(BALB／c nu/nu)的皮下，每只4处。建立人增生期血管瘤裸鼠模型，于第45天随机分成两组：普萘洛尔组的每只裸鼠用0.01%普萘洛尔溶液0.4ml灌胃，每天1次，持续一周；用同等体积的蒸馏水相同给药方法及给药次数作为对照组。密切的监测移植瘤体及裸鼠的生长状况并做相应记录，通过免疫组织化学方法以及Western Blot方法分别检测血管内皮生长因子（VEGF）及胰岛素样生长因子-2(IGF-2)的表达情况。结果：1.药物干预前两组裸鼠体重及移植血管瘤瘤体体积差异无统计学意义，药物干预后普萘洛尔组（含32处种植瘤），瘤体组织生长速率显著慢于蒸馏水对照组（含28处种植瘤）(P<0.05)；2.免疫组化方法检测显示：与对照组比，VEGF在普萘洛尔药物干预与否的表达差异具有统计学意义(P<0.5)；与对照组比，IGF-2在普萘洛尔干预普萘洛尔药物干预与否的表达差异也具有统计学意义(P<0.5)；3. Western Blot方法检测显示：与空白对照组比，普萘洛尔组中VEGF蛋白的相对表达量明显减少(P<0．05)；与空白对照组比，普萘洛尔组IGF-2蛋白的相对表达量明显减少(P<0．05)。结论：普萘洛尔可以有效地抑制人血管瘤移植瘤生长速度，抑制VEGF和IGF-2的分泌，从而有效抑制肿瘤血管生成，加速瘤体转化为消退期。