【摘 要】
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目的:初步探讨miR-519d-3p对LX-2细胞株生物学功能影响的研究。方法:1.将miR-519d-3p分子模拟剂(miR-519d-3p mimics)、抑制剂(miR-519d-3p inhibitor)及其阴性对照物(mimics NC、inhibitor NC)转染LX-2细胞,利用实时定量PCR检测miRNA-519d-3p在转染后LX-2细胞中的相对表达量;2.利用实时定量PCR和
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目的:初步探讨miR-519d-3p对LX-2细胞株生物学功能影响的研究。方法:1.将miR-519d-3p分子模拟剂(miR-519d-3p mimics)、抑制剂(miR-519d-3p inhibitor)及其阴性对照物(mimics NC、inhibitor NC)转染LX-2细胞,利用实时定量PCR检测miRNA-519d-3p在转染后LX-2细胞中的相对表达量;2.利用实时定量PCR和Western-blot检测转染后LX-2中活化标志物α平滑肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)的mRNA和蛋白的表达水平,分析miR-519d-3p对LX-2细胞活化的影响;3.采用CCK-8试剂盒检测miR-519d-3p对LX-2细胞增殖的影响;4.采用流式细胞术检测转染后LX-2的凋亡率,分析对LX-2细胞凋亡的影响;5.采用细胞划痕实验检测miR-519d-3p对LX-2细胞迁移的影响。结果:1.miR-519d-3p转染LX-2细胞后,实时定量PCR结果显示,miR-519d-3p mimics组的miR-519d-3p相对表达量明显高于对照组(con)与mimics NC组(P<0.01);miR-519d-3p inhibitor组的miR-519d-3p相对表达量明显低于对照组与inhibitor NC组(P<0.01)。2.miR-519d-3p转染LX-2细胞后,实时定量PCR和Western-blot结果表明,过表达miR-519d-3p可抑制LX-2细胞的活化,与对照组相比,其活化标志物α-SMA和CollagenⅠ在mRNA和蛋白水平表达降低(P<0.01);下调miR-519d-3p在LX-2细胞的表达量可促进LX-2细胞的活化,与对照组相比,α-SMA和CollagenⅠ在mRNA和蛋白水平表达升高(P<0.01)。3.miR-519d-3p转染LX-2细胞后,与对照组相比,过表达miR-519d-3p可抑制LX-2细胞的增殖能力(P<0.01);相反,下调miR-519d-3p在LX-2细胞的表达量后,可促进LX-2细胞的增殖能力(P<0.01)。4.miR-519d-3p转染LX-2细胞后,与对照组相比,过表达miR-519d-3p可以显著促进LX-2细胞凋亡(P<0.01);相反,下调miR-519d-3p在LX-2细胞中的表达量,可以显著抑制LX-2细胞凋亡(P<0.01)。5.miR-519d-3p转染LX-2细胞后,细胞划痕实验结果显示,与对照组相比,过表达miR-519d-3p可以抑制LX-2细胞的迁移能力(P<0.01);相反,下调miR-519d-3p在LX-2细胞的表达量后,可促进LX-2细胞的迁移能力(P<0.01)。结论:1.miR-519d-3p可抑制LX-2细胞的活化与增殖2.miR-519d-3p可促进LX-2细胞的凋亡3.miR-519d-3p具有抑制LX-2细胞的迁移能力
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