【摘 要】
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无钙育苗和子叶分化前用EGTA(lmmol/L)浸泡10min处理,使花芽分化率从 25%分别下降到15%和0%,总芽分化率和总芽中花芽比率也下降;分化培养0-8d期间,外源Ca通过调控总芽中花比
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无钙育苗和子叶分化前用EGTA(lmmol/L)浸泡10min处理,使花芽分化率从 25%分别下降到15%和0%,总芽分化率和总芽中花芽比率也下降;分化培养0-8d期间,外源Ca<2+>通过调控总芽中花比率来影响花芽分化率与总芽中花芽比率(花芽分化率与总芽中花芽比率的 相关系数在α=0.01水平上显著),Ca<2+>促进花芽分化,0-8d期间花芽分化率可从0mmol/L Ca<2+>的7.9%上升到6mmol/L Ca<2+>的31.7%;0-8d期间高钙脉冲和无钙脉冲的作用是相反的,0-4d期间无钙脉冲不利于花芽分化,高钙脉冲处理稍有利,4-8d期间高钙脉冲不利而无钙脉冲促进花芽分化,特别是在4-6d,处理效果十分明显,高钙处理使花芽分化率从22%下降到15.7%,而无钙处理使花芽分化率从22.4%上升到43%;分析了叶0-8d期间过氧化物酶同丁酶谱,2d和4d的子叶具有酸性区条带,而6d和8d的子叶没有,表明0-4d和4-8d子叶的生理状态有明显的差别;该文结合花原基形成的时程,分析了Ca<2+>对花原基形成和分化的影响.
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