【摘 要】
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该研究根据国外已经发表的O型口蹄疫病毒(FMDV),基因组核苷酸序列设计并合成了五个引物(L1、L2、L3;C1、C2),成功地扩增了CC株FMDV的衣壳蛋白前体P1基因(2200bp)及蛋白酶3C基因(650b
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该研究根据国外已经发表的O型口蹄疫病毒(FMDV),基因组核苷酸序列设计并合成了五个引物(L1、L2、L3;C1、C2),成功地扩增了CC株FMDV的衣壳蛋白前体P1基因(2200bp)及蛋白酶3C基因(650bp),扩增片段均与预期片段的大小相符.其中引物L1、L2用于P1基因的一扩,引物L1、L3用于P1基因的二扩,引物C1、C2用于3C基因的扩增.将P1基因和3C基因的扩增片段回收纯化后,克隆到pGEM-T Easy Vector中,分别构建了含有P1基因和3C基因的两个重组质粒p16S -P1-T和p16R-3C-T,经酶切分析鉴定正确后,将重组质粒进行核苷酸序列测定,并用DNASTAR软件进行核苷酸和氨基酸的序列分析比较.结果表明:FMDV CC株的P1基因大小为2160bp,编码720个氨基酸,FMDV CC株的P1基因与01K株FMDV的P1基因核苷酸序列同源性为85﹪,氨基酸序列的同源性为93.9﹪.CC株与相同血清型毒株P1基因核苷酸序列和氨基酸存在较高的同源性,与不同血清型毒株P1基因氨基酸序列的差异显著.
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