【摘 要】
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该文采用芘标记荧光技术,研究了苯乙烯/二乙烯苯交联共聚物在去溶剂和改变溶剂组成的退溶胀过程中的θ-转变(C)和玻璃化转变现象,并进一步研究了凝胶的玻璃化转变温度对溶胀
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该文采用芘标记荧光技术,研究了苯乙烯/二乙烯苯交联共聚物在去溶剂和改变溶剂组成的退溶胀过程中的θ-转变(C<,f>)和玻璃化转变现象,并进一步研究了凝胶的玻璃化转变温度对溶胀程度的依赖性.根据苯基激基缔合物以及多环聚集体激发态荧光特征,建立了交联凝胶形态的"两相结构"模型,并在此模型的基础上,研究了凝胶型交联共聚过程中的微缩胶现象,研究了St/DVB凝胶型共聚反应在不同转化率时的凝胶形态.发现凝胶化后,网络的形成主要由微凝胶核间的链增长"包结"(embeding)和微缩胶过程所控制.其中微缩胶是与交联反应同时发生的一个连续过程.该文还合成了系列具有不同初始反应物组成的大孔凝胶树脂,用苯基聚集体荧光研究了交联剂DVB的含量和制孔剂的性质对大孔凝胶形态的影响.结果反映了相分离与凝胶化发生的相对次序对凝胶的非均匀性有重要影响.
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