【摘 要】
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该文报道了时间分辨激光荧光免疫分析双功能(ao)合剂4,7--二(氯磺酸基苯基)--1,10--菲咯啉--2,9--二羧酸(BCPDA)的制备、BCPDA标记蛋白质和BCPDA(ao)合Eu的方法,研究了BCPDA-
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该文报道了时间分辨激光荧光免疫分析双功能(ao)合剂4,7--二(氯磺酸基苯基)--1,10--菲咯啉--2,9--二羧酸(BCPDA)的制备、BCPDA标记蛋白质和BCPDA(ao)合Eu<3+>的方法,研究了BCPDA--Eu<3+>(ao)合物荧光光谱,并探讨了其发光机理,初步建立了BCPDA-蛋白质标记物中蛋白质的含量计算方法.结果表明:合成产物BCPDA的结构由熔点、元素分析、红外光谱图、核磁共振谱图确证,与文献一致;BCPDA能在温和的条件下与蛋白质结合,标记蛋白质的相对生物活性高于80﹪,标记比为150-180;BCPDA--Eu<3+>(ao)合物稳定,能发射强的荧光,BCPDA--Eu<3+>荧光光谱的Stokes位移宽,发射光波长范围甚窄,可以用氮分子激光作为激发光源,提高检测灵敏度.为提高中国非放射性同位素荧光免疫技术奠定了基础.
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