抗球虫药常山酮的全合成及3H-spiro[isobenzofuran-1,3'-isochroman]骨架构筑研究

• 作 者: 王亮
• 机 构: 中国科学院大学
• 出 处: 中国科学院大学(中国科学院近代物理研究所)
• 发表日期: 2017年01期
• 关键词: 抗球虫药 常山酮 合成工艺 骨架化合物

本论文的研究内容为抗球虫药常山酮的全合成研究和钯催化的分子串联环化构筑3H-spiro[isobenzofuran-1,3′-isochroman]骨架化合物的研究,论文主要工作可以分为以下三部分:第一部分:抗球虫药常山酮的全合成研究。以3-羟基吡啶为原料,通过成盐、烯丙基化醚化、还原、重排、MTO环氧化等反应生成关键的哌啶环中间体,然后再在经过与喹唑啉酮的缩合接片、氧化、脱保护、异构化生成目标产物常山酮。第二部分:主要的工作是对钯催化分子间串联环化高区域选择性的构筑3H-spiro[isobenz