【摘 要】
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该论文含四章.第一章,介绍了套索冠醚的名称来源、分类.第二章,论述了该文的主要研究内容：套索冠醚的合成.以多甘醇二胺和乙二硫醇、一缩二乙二硫醇、N,N-二甲基乙二胺,2,6-吡
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该论文含四章.第一章,介绍了套索冠醚的名称来源、分类.第二章,论述了该文的主要研究内容：套索冠醚的合成.以多甘醇二胺和乙二硫醇、一缩二乙二硫醇、N,N-二甲基乙二胺,2,6-吡啶二酰氯为原料,经过氯乙酰化、环化、合成了含硫氮杂环二酮中间体A1～6,含氮杂环二酮A7,吡啶并氮杂环二酮A8.用LiAlH<,4>还原A7得含氮杂冠醚B7;用NaBH<,4>+BF<,3>.O(Et)<,2>还原A1～6、A8得含硫氮杂冠醚B1～6、吡啶并氮杂冠醚B8.同时还合成了文中取代基涉及的化合物7-羟基-4甲基香豆素,用改良的方法,以高达83﹪的产率合成了3-氨基香豆素.对所涉及的氯乙酰化、环化、还原、取代等各种反应条件进行了比较详细的讨论.第三章,介绍了以上合成的化合物在选择性配位方面的应用.第四章,介绍DMSO作溶剂,（n-Bu）<,4>NClO<,4>做支持电解质,用循环伏安法测定了以4-甲基-7-香豆素氧丙基为取代基的套索冠醚（P1～6d）与Cd<2+>离子的络合作用,发现P2d对Cd<2+>离子络合强于其它的套索冠醚.
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