【摘 要】
：
目的采用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的大鼠肺炎模型,观察在万古霉素不同给药方案时的药代/药效学(PK/PD)特性、疗效及诱导耐药情况,期望为临床应用万古霉素治疗金黄色葡萄球菌感染提供实验依据。方法MRSA标准菌株ATCC43300作为试验菌株,采用气管插管法构建大鼠肺炎模型,根据给药剂量分为四个治疗组:Ⅰ组(40 mg/kg qd),Ⅱ组(20 mg/kg qd),III组(10mg/
论文部分内容阅读
目的采用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的大鼠肺炎模型,观察在万古霉素不同给药方案时的药代/药效学(PK/PD)特性、疗效及诱导耐药情况,期望为临床应用万古霉素治疗金黄色葡萄球菌感染提供实验依据。方法MRSA标准菌株ATCC43300作为试验菌株,采用气管插管法构建大鼠肺炎模型,根据给药剂量分为四个治疗组:Ⅰ组(40 mg/kg qd),Ⅱ组(20 mg/kg qd),III组(10mg/kg qd),IV组(20 mg/kg bid),各治疗组于感染后16小时给予万古霉素治疗,
其他文献
研究背景随着经济社会的发展,我国心血管疾病的发病率已经排在各种疾病之首。心血管疾病是现在和将来很长一段时间内人类必须面对的最重大的公共卫生问题之一。其中,动脉粥样硬化及其并发症占了相当大一部分。动脉粥样硬化是以血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)完整性破坏,巨噬细胞游移,平滑肌细胞和成纤维细胞增生,以及细胞内外脂质积聚为主的一种病理过程。关于动脉粥样硬化(at
分别以聚乙二醇胺(HO-PEG-NH_2)、聚乙二醇单甲醚胺(mPEG-NH_2)和聚乙二醇二胺(NH_2-PEG-NH_2)一端胺基为核发散法合成了新型聚酰胺-胺(PAMAM)树状聚合物,其中HO-PEG-NH_2和NH_2-PEG-NH_2的另一端用半乳糖酸修饰引入肝靶向基团半乳糖。将阿霉素(Dox)通过酸易降解腙键链接到PAMAM树状聚合物上,得到了新型pH敏感释药大分子前药。用红外(FT-
近年来,喹诺酮类药物的发展速度迅猛,越来越受到世界各国的关注,成为抗感染药物中的“明星”。第一代喹诺酮类药物在1962年问世,在β-内酰胺类药物大潮之后便进入了快速发展阶段,至今己发展到第四代。有专家预计,喹诺酮类药物将是全球药品市场增长最快的一类药品。第四代喹诺酮虽然上市较晚,但以其优良的产品特性,在临床使用中颇受欢迎,用药量增长迅速。普卢利沙星是第四代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒
研究背景和目的疼痛是困扰人类的重大健康问题,世界范围内疼痛的患病率高达21.5%。疼痛对人体带来的危害及负面影响是难以估量的,它可引起不同程度的恐惧、惊慌、焦虑、悲伤等不良情绪,导致机体各系统功能失调、免疫力低下,进而诱发各种并发症,甚至引起疼痛性残疾或影响到病人的生命。局部麻醉药作为一种有效的疼痛治疗药物已广泛应用于临床急、慢性疼痛的治疗,但其单次给药维持镇痛时间有限(6～12h),很难满足晚期
目的1.建立糖尿病大鼠模型并考察模型的稳定性;2.考察玉泉丸对二甲双胍降血糖作用的影响;3.考察玉泉丸对二甲双胍火鼠药动学的影响;4.考察玉泉丸对大鼠肝药酶P450活性的影响。方法1.大鼠腹腔注射链脲佐菌素溶液60 mg·kg~(-1),建立糖尿病大鼠模型,72 h后断尾采取空腹静脉血,用葡萄糖氧化酶法测定血糖值,以空腹静脉血糖值>16.9mmol·l~(-1)的大鼠为模型成功者,并测定造模后第3
90年代末以来,药物发展研究表明导致昂贵的药物后期开发失败的其中一个非常重要原因是不良的药物代谢动力学和动物毒性(即ADMET)性质。药物代谢动力学性质反映了药物在生物体内吸收(absorption,A)、分布(distribution,D)、代谢(metabolism,M)、排泄(excretion,E)的规律。药物早期ADMET性质研究主要以人类组织功能性蛋白质为“药靶”,结合体外研究技术与计
1背景蜕皮甾酮(Ecdysterone,EDS)是蜕皮激素中最主要的两种之一。蜕皮激素是调控昆虫蜕皮过程的激素,最早为昆虫学家所研究。它不仅存在于昆虫蜕皮过程中,也存在于昆虫的其他生理竹律变化时期,在低等植物厥类、裸子植物、被子植物中等众多植物类群中也有存在,并且其含量远高于昆虫,在哺乳动物甚至人类某种情况下也有发现。其对无脊椎动物体,尤其对节肢动物的生长发育、蜕皮和生殖发挥重要的作用。蜕皮激素在
胶束液相色谱法(MLC)是采用高于临界胶束浓度(cmc)的表面活性剂作为流动相的反相液相色谱方法(RPLC)。溶质在胶束色谱中的保留行为取决于水相、胶束相和固定相间的三相平衡,保留行为受到流动相pH、表面活性剂的浓度、有机改性剂的类型等诸多因素的影响。在本课题中主要研究安眠类药物在MLC体系中的保留行为及其MLC在药物分析中的应用。考察的安眠类药物在SDS胶束体系中属结合型溶质。流动相的pH值不同
目的探讨阿霉素对实验性大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其发生的机制。方法54只健康Wistar大鼠随机分为3组:手术对照(C)组,缺血再灌注(IR)组,阿霉素干预(A)组。每组分别于夹闭缺血的第45min、再灌注60、120 min 3个时点处死6只大鼠,并取血浆和右肺中叶,测定血浆丙二醛(MDA)含量,肺组织干湿质量比值(D/W)、髓过氧化物酶(MPO)活性并进行肺组织病理学检查,TUNEL
目的:探讨地拉夫定对多药耐药LLC/cMOAT细胞的耐药逆转及可能机制。方法:采用MTT方法检测不同浓度的地拉夫定对LLC/CMV,LLC/cMOAT细胞的增殖抑制作用;采用MTT法检测长春新碱(VCR)、顺铂(DDP)、阿霉素(ADM)、依托泊苷(VP-16)对LLC/CMV及LLC/cMOAT细胞增殖的抑制作用及加入地拉夫定后的变化;采用流式细胞仪检测细胞周期,细胞凋亡及细胞内ADM蓄积程度。