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本文通过分子设计，选用活性中间体三胺基三羰基铬((NH3)3Cr(CO)3)与有机多环芳烃在温和条件下反应，合成了新的具有推—拉电子结构的金属有机配合物：二氢苊三羰基铬(AC)和5-硝基二氢苊三羰基铬(NAC)。为了进一步考察金属—有机环境的分子内电荷转移作用，用强电子给体三苯基膦(PPh3)取代铬原子上的一个羰基配体，成功获得N-乙烯基咔唑二羰基(三苯基膦)铬(VKCPPh3)配合物。所得配合物经元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振光谱等分析手段进行结构表征，并完成了其中AC和VKCPPh3的X-ray单晶衍射。Cr(CO)3或Cr(CO)2PPh3均是以金属Cr为中心等化合价键合到配位苯环的六个碳原子，构成独特的离域π电子结构，配位效应引起的有机配体电子结构变化主要表现在配位苯环。合成配合物的电子吸收光谱研究结果表明，金属基团配位在很大程度上影响有机多环芳烃的电子结构，并表现出该配位效应有修饰配合物光敏带隙的可能性。合成配合物均表现出类似于对应有机配体的荧光发射行为，说明配合物荧光发射源来自于对应有机配体的激发态，其强度明显但不是很大程度的减弱归属于金属重原子的猝灭效应。