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辣椒(Capsicum annuum L)是我国乃至全世界广泛栽培、十分重要的一种茄科蔬菜,其遗传改良是生产中确保产量、品质和效益的重要基础。但是,常规的辣椒育种周期长、效率低,且容易导致栽培品种或组合遗传背景日趋狭窄,难以满足需要。而现代基因工程由于其可实现跨物种的基因交流,可实现作物性状的定向遗传改良而受到人们的高度重视,基因工程与常规育种的有机结合被认为是现代育种的有效手段。遗传转化体系是实现基因工程的重要基础,同时也是植物功能基因组学研究的重要手段。但是,当前辣椒转基因体系还不完善,效率不高且存在明显的基因型依赖性。本文研究建立了辣椒离体培养再生体系和农杆菌转化体系,应用该体系进行了几个载体的遗传转化。主要结果如下:1辣椒离体再生体系的建立:14d左右的苗龄辣椒无菌苗的子叶和茎尖是组织培养的最佳外植体;建立以辣椒子叶和茎尖为外植体的丛生芽直接诱导体系,在分化培养基中,添加BA和NAA有利于丛生芽的诱导,但NAA过高则易产生根。添加OD600值为1.1的PJ 4ml/L的有利于辣椒的分化。本研究中最适合的诱导培养基为MS+ BA 5mg/L+ NAA 0.1mg/L+ AgNO3 4mg/L+ PJ 4ml/L;不同基因型辣椒子叶和茎尖的丛生芽诱导率有显著差异;0.5mg/L GA3有利于辣椒丛生芽的伸长,高于此浓度易产生畸形芽;通过筛选确定最佳辣椒生根培养基为:1/2 MS+ NAA 0.1mg/L+ IAA 0.1mg/L;2辣椒遗传转化体系的建立及应用:辣椒遗传转化试验表明:辣椒的卡那霉素致死浓度可以达到70mg/L;辣椒子叶遗传转化的最佳条件:辣椒子叶必须预培养2d左右,用含有AS浓度200μmol/L的OD600值约0.6的菌液浓度浸泡8min,共培养2d后进行洗菌,筛选培养;通过对比确定辣椒转化体系中生根培养基中应添加头孢霉素来抑制农杆菌生长。应用所构建的辣椒离体再生和农杆菌介导的遗传转化体系,对CabZip2、CaLRR、CaP等几个RNAi载体进行了遗传转化,其中CabZip2载体获得了8个转化克隆,CaLRR载体获得了15个转化克隆,CaP载体获得了19个克隆,转化效率分别为1.67%、3.13%、2.35%,所获得抗性再生植株的中PCR阳性转基因植株所占的比例分别为25%、33%、21.05%。以上结果表明,所构建的辣椒离体再生和遗传转化体系的转化效率较高,可用于辣椒基因工程遗传改良或功能基因组学研究,所获得的转基因植株为进一步开展CabZip2、CaLRR、CaP等基因的功能分析奠定了重要的基础。