结直肠癌中B7-H1和B7-H4的表达及与肿瘤性T淋巴细胞浸润的关系

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目的:探讨结直肠癌组织中B7-H1、B7-H4的表达及其与CD3+、CD8+肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)、CD68+肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的关系,研究其在肿瘤免疫监视中的作用。   方法:应用免疫组织化学染色检测62例结直肠癌组织和18例正常结直肠粘膜组织中B7-H1和B7-H4的表达;以及CD3+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、CD68+巨噬细胞的数量。   结果:(1)结直肠癌组织中,B7-H1、B7-H4表达的阳性率为80.65%和82.26%,而正常结直肠粘膜组织中,B7-H1、B7-H4表达阳性率分别为38.89%和44.44%,两者差异有统计学意义(P<0.01);B7-H1和B7-H4表达呈正相关(r3=0.80955,p<0.01)。(2)B7-H1、B7-H4阳性表达的结直肠癌组织中CD3+T细胞、CD8+T细胞的数量明显低于B7-H1、B7-H4阴性表达组织中的CD3+T细胞、CD8+T细胞数量。B7-H1+表达与CD3+T细胞数量呈负相关,CD3+T细胞、CD8+T细胞数量与B7-H4+表达呈负相关(P<0.01)。(3)CD68+TAM在B7-H1+、B7-H4+的结直肠癌组织中的数量均高于其在B7-H1、B7-H4阴性表达组织中的数量。B7-H4表达与CD68+TAM数量正相关(P<0.01)。(4)结直肠癌中B7-H1、B7-H4的表达与淋巴结转移有统计学意义(P<0.05)。   结论:负性协同刺激分子B7-H1和B7-H4在结直肠癌组织中高表达,与T细胞和TAM数量有关,参与结直肠癌细胞的免疫逃逸。因而对两分子的深入研究,可以为结直肠癌的生物学诊断和治疗提供一个新策略。
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