【摘 要】
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本文合成了不同烷基链长(R=CH,CH,CH)的马来酸酐双酯型阳离子可聚合乳化剂,首先采用马来酸酐与十二醇开环生成十二烷基马来酸酐半酯;接着用2-(二乙氨基)氯乙烷盐酸盐在弱碱性
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本文合成了不同烷基链长(R=C<,12>H<,25>,C<,16>H<,33>,C<,18>H<,37>)的马来酸酐双酯型阳离子可聚合乳化剂,首先采用马来酸酐与十二醇开环生成十二烷基马来酸酐半酯;接着用2-(二乙氨基)氯乙烷盐酸盐在弱碱性条件下与十二烷基马来酸酐半酯烷基化生成亮黄色油状的长链叔铵;然后用溴化苄与十二烷基叔铵季铵化而生成马来酸酐双酯型阳离子可聚合乳化剂剂,研究结果表明:当十二烷基叔铵与溴化苄反应摩尔比为1:1.2,反应温度为60℃,于丁酮中反应24h,表面活性单体产率可达68.65﹪,红外光谱和核磁共振氢谱证实了所合成表面活性剂的结构.与其机构相似的常规乳化剂十六烷基三甲基溴化铵(CMC=0.92mmol·L<-1>;γ=43.80mN·m<-1>)相比,所合成的可聚合乳化剂能显著降低水的表面张力(28.21mN·m<-1>-36.74mN·m<-1>),并具有较低的临界胶束浓度(0.0167mmol·L<-1>-0.0130mmol·L<-1>).就所合成的三种可聚合乳化剂而言,长链烷基越长,其CMC值越低,并且所得到的log(CMC)值与烷基碳原子数成线性关系,所得直线的斜率为0.031.用批量法制备聚合物乳液时,可聚合乳化剂(R=C<,12>H<,25>)能够很好的稳定St/BA乳胶粒子,并将其与用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)所制备的St/BA乳胶粒子进行了相应的比较.动力学研究的结果表明:无论是常规乳化剂还是可聚合乳化剂,聚合反应速率均随引发剂的量和乳化剂的量的增加而增加.乳胶粒子的粒径通过动态光散射法(PCS)来测定.用透射电子显微镜(TEM)观察了聚合物乳胶粒子的形态.由可聚合乳化剂和CTAB所制备的聚合物的T<,g>分别为23℃和25℃,这说明可聚合乳化剂的使用对乳胶膜的玻璃化转变T<,g>并无太大影响.用可聚合乳化剂所制备的乳胶粒子对电解质很敏感,但是对于0.1M的一价阴离子电解质NaCl、CaCl<,2>,由可聚合乳化剂所制备的乳液显示出了较好的稳定性.
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